[發明專利]銥配合物及其制備方法和應用銥配合物的電致發光器件在審
| 申請號: | 201610214529.2 | 申請日: | 2016-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN105777814A | 公開(公告)日: | 2016-07-20 |
| 發明(設計)人: | 鄭佑軒;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 | 申請(專利權)人: | 瑞聲光電科技(常州)有限公司;南京大學 |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213167 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 配合 及其 制備 方法 應用 電致發光 器件 | ||
1.一種銥配合物,其特征在于,其含有兩個主配體和一個四(3,5-嘧啶基)膦酰亞胺輔助配體;所述主配體為2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡嗪和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基三嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基三嗪衍生物中的任意一種,所述主配體中,和銥以C原子配位的吡啶衍生物為:所述吡啶衍生物和不同主配體中的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基的連接位置不同;所述吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基的任意位被鹵素或烷基取代,所述吡啶基上取代基的數量為0-4,所述嘧啶基和吡嗪基上取代基的數量為0-3,所述三嗪基上取代基的數量為0-2。
2.根據權利要求1所述的銥配合物,其特征在于,所述鹵素為F,所述烷基為三氟甲基、甲基中的任意一種。
3.根據權利要求2所述的銥配合物,其特征在于,所述主配體中的4,6-二三氟甲基吡啶在不同主配體中和吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基連接的位置不同,取自3位和4位;所述吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基分別選自:中取代的任意一種。
4.根據權利要求3所述的銥配合物,其特征在于,所述銥配合物具有如下結構之一:
5.一種銥配合物的制備方法,其特征在于,將含有兩個主配體的銥二聚橋連配合物和四(3,5-嘧啶基)膦酰亞胺輔助配體及碳酸鈉混合,所述主配體為2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡嗪和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基三嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基三嗪衍生物中的任意一種;加入2-乙氧基乙醇溶液,在120-140℃下進行加熱反應,反應時間12-48h,冷卻至室溫,減壓蒸餾除去溶劑,再用二氯甲烷萃取,濃縮,經柱層析分離,得到配合物的粗品,經升華得到純的銥配合物。
6.根據權利要求5所述的銥配合物的制備方法,其特征在于,所述銥二聚橋連配合物和四(3,5-嘧啶基)膦酰亞胺、碳酸鈉的摩爾比為1∶2∶5。
7.一種應用如權利要求1-4任一項所述銥配合物的電致發光器件,其包括基片、陽極、空穴傳輸層、有機發光層、電子傳輸層和陰極,所述基片為玻璃,陽極為銦錫氧,空穴層采用TAPC材料,電子傳輸層采用TmPyPB材料,所述有機發光層包括主體材料和發光材料,所述主體材料是1,3-二(9H-咔唑-9-基)苯mCP,所述發光材料包括所述的銥配合物。
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