[發(fā)明專利]一種甘草的提取方法和抗病毒藥物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610204866.3 | 申請日： | 2016-04-04 |
| 公開（公告）號： | CN105769984A | 公開（公告）日： | 2016-07-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫愛華 | 申請（專利權(quán)）人： | 孫愛華 |
| 主分類號： | A61K36/484 | 分類號： | A61K36/484;A61K36/73;A61P31/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 211224 江蘇省南*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甘草 提取 方法 抗病毒 藥物 | ||
1.一種甘草的提取方法，其特征在于：取甘草飲片，浸入95％乙醇回流提取3次， 每次1.5～2.5h，95％乙醇的用量為甘草重量的8倍，用微孔濾膜過濾，濾液減壓回收乙 醇，并濃縮成60℃時相對密度為1.20-1.30的清膏，減壓真空干燥即得甘草提取物。
2.一種抗病毒藥物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備 而成：甘草提取物2份、高粱泡30份、小白撐28份、麝香草30份、鹿藿25份，甘草 提取物按照權(quán)利要求1所述的方法制備。
3.如權(quán)利要求2所述一種抗病毒藥物，其特征在于，制備方法步驟為：取上述甘 草提取物外其他藥材合并，加水煎煮兩次，合并煎液，濃縮至65℃時相對密度為 1.10-1.20，加入乙醇，攪拌，使含醇量按體積百分比計算達65-85％，靜置，過濾，濾液 減壓濃縮至65℃時相對密度為1.20-1.30并回收乙醇，將濃縮液噴霧干燥，所得顆粒粉 碎成干浸膏粉，加入甘草提取物和輔料，制成所需制劑。
4.如權(quán)利要求2所述一種抗病毒藥物，其特征在于，制備方法中煎煮條件為：第 一次加水量為藥材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水量為藥材重量的6-10倍量， 煎煮1-2h。
5.如權(quán)利要求2所述一種抗病毒藥物，其特征在于，制備方法中噴霧干燥條件為： 進風(fēng)溫度為90-110℃，出風(fēng)溫度為60-90℃，物料溫度為60-90℃，霧化壓力為0.2-0.5 兆帕，噴霧速度為1-10ml/s。
6.如權(quán)利要求2所述一種抗病毒藥物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
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