[發(fā)明專利]一種治療支氣管炎的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610204044.5 | 申請(qǐng)日: | 2016-04-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105727144A | 公開(公告)日: | 2016-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張鴻;王輝;劉艷梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 張鴻 |
| 主分類號(hào): | A61K36/9064 | 分類號(hào): | A61K36/9064;A61P11/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 262200 山東省濰坊市諸*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 支氣管炎 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用配制品,尤其涉及一種用于治療支氣管炎的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
支氣管炎是指氣管、支氣管粘膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。臨床上以長期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反復(fù)發(fā)作為特征。慢性咳嗽、咳痰或伴有喘息,每年發(fā)作持續(xù)3個(gè)月,連續(xù)2年以上,并能排除心、肺其他疾患而反復(fù)發(fā)作,部分病人可發(fā)展成阻塞性肺氣腫、慢性肺原性心臟病。目前對(duì)于支氣管炎的治療主要采用大量的抗生素如紅霉素、頭孢菌素類抗生素,祛痰藥如痰咳凈,解痙平喘藥如氨茶堿等,但這些藥物很容易產(chǎn)生耐藥性,不易從根本上解決問題,停藥后且易反復(fù)發(fā)作,并有一定的副作用。
因此,亟需提供一種療效好、成本低、治愈率高、無不良反應(yīng)能全面調(diào)和五臟功能可徹底消滅病灶逐漸恢復(fù)免疫功能使正氣恢復(fù)避免支氣管炎復(fù)發(fā)的治療支氣管炎的中藥組合物。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題,本發(fā)明提供一種療效好、成本低、治愈率高、無不良反應(yīng)能全面調(diào)和五臟功能可徹底消滅病灶逐漸恢復(fù)免疫功能使正氣恢復(fù)避免支氣管炎復(fù)發(fā)的治療支氣管炎的中藥組合物。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種治療支氣管炎的中藥組合物,所述中藥組合物的各組份為纏竹黃、穿心草、地枇杷、豆蔻殼、杜鵑蘭、東野菰、風(fēng)箱樹根、白花龍膽、含羞草、白鉤藤、大尾搖。
優(yōu)選的,各種組份的重量份數(shù)比為纏竹黃25-35份、穿心草15-25份、地枇杷15-25份、豆蔻殼10-20份、杜鵑蘭10-20份、東野菰5-15份、風(fēng)箱樹根5-15份、白花龍膽5-15份、含羞草5-15份、白鉤藤5-15份、大尾搖5-15份。
更優(yōu)選的,各種組份的重量份數(shù)比為纏竹黃30-35份、穿心草20-25份、地枇杷20-25份、豆蔻殼10-15份、杜鵑蘭10-15份、東野菰5-10份、風(fēng)箱樹根5-10份、白花龍膽5-10份、含羞草5-10份、白鉤藤5-10份、大尾搖5-10份。
其中,所述中藥組合物的劑型為:薄膜衣片劑、丹劑、硬膏劑、糖漿劑、口服液、口含劑、顆粒劑、散劑、注射劑、糖衣片劑、膠囊劑。
本發(fā)明還提供了上述中藥組合物的制備方法,當(dāng)所述中藥的劑型為膠囊劑時(shí),包括:
第一步,穿心草、地枇杷按比例混合,用相當(dāng)于混合物質(zhì)量2-3倍的醇濃度為70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并濾液,減壓濃縮、干燥并粉碎成粉末,隨后用乙醇提純1-2次,合并提取液,減壓回收乙醇并濃縮至60℃下相對(duì)密度為1.21-1.24的膏體,干燥并粉碎成粉末;
第二步,將豆蔻殼、杜鵑蘭、東野菰、風(fēng)箱樹根用醇濃度為80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,減壓濃縮并進(jìn)行干燥、粉碎成粉末,將粉碎后的粉末加入相對(duì)于其質(zhì)量為2-4倍量的水溶解,靜止1-3小時(shí),過濾,濾液減壓濃縮為60℃下相對(duì)密度為1.21-1.24的膏體并干燥,粉碎成粉末;
第三步,將余下組份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小時(shí),分別過濾,合并濾液,濾液濃縮成膏體并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的質(zhì)量為第三步的混合物質(zhì)量的2-4倍;
第四步,將上述粉末和淀粉混合,隨后進(jìn)行制粒處理并干燥,得到混合物顆粒,再向混合物顆粒中加入硬脂酸鎂,所述硬脂酸鎂和所述混合物顆粒質(zhì)量之比為0.25-100:0.5-100,獲得膠囊內(nèi)容物,將所述的膠囊內(nèi)容物裝入膠囊殼體中即得膠囊劑。
本發(fā)明還提供了上述中藥組合物的制備方法,當(dāng)所述中藥的劑型為注射劑時(shí),包括:
第一步,穿心草、地枇杷按比例混合,用相當(dāng)于混合物質(zhì)量2-3倍的醇濃度為70-80%的正丙醇回流提取2-4次,合并濾液,減壓濃縮、干燥并粉碎成粉末,隨后用乙醇提純1-2次,合并提取液,減壓回收乙醇并濃縮至60℃下相對(duì)密度為1.21-1.24的膏體,干燥并粉碎成粉末;
第二步,將豆蔻殼、杜鵑蘭、東野菰、風(fēng)箱樹根用醇濃度為80-90%的正丙醇提取2-3次,合并提取液,減壓濃縮并進(jìn)行干燥、粉碎成粉末,將粉碎后的粉末加入相對(duì)于其質(zhì)量為2-4倍量的水溶解,靜止1-3小時(shí),過濾,濾液減壓濃縮為60℃下相對(duì)密度為1.21-1.24的膏體并干燥,粉碎成粉末;
第三步,將余下組份研成粉末按比例混合,加水煎煮2次,每次2-3小時(shí),分別過濾,合并濾液,濾液濃縮成膏體并干燥,粉碎成粉末,所加入的水的質(zhì)量為第三步的混合物質(zhì)量的2-4倍;
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