[發明專利]一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610190323.0
• 申請日: 2016-03-30
• 公開（公告）號: CN105622902A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發明（設計）人: 杜俊平;陳鳳華;方少明;田俊峰;李皓;李臻;張亞芳;李闖
• 申請（專利權）人: 鄭州輕工業學院
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/30;H01L51/46
• 代理公司: 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104
• 代理人: 時立新

1.一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物，其特征在于，所述的共軛聚 合物是基于雙噻吩苯并噻二唑單元和雙噻吩吡咯并吡咯單元的共軛聚合物，其具有如下結 構單元：

上式中，R₁為氫原子或C6-C20的烷基；R₂為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基；R₃為C6-C20的烷基，n=2-60。

2.如權利要求1所述的一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物，其特征 在于：R₁為氫原子、C6-C8的烷基；R₂為氫原子、氟原子或C6-C8的烷基；R₃為C18-C20的烷基，n =2-60。

3.如權利要求1或2所述的一類基于雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合 物，其特征在于：R₁所述烷基選直鏈烷基；R₂所述烷基選直鏈烷基，烷氧基選直鏈烷氧基；R₃烷基選支鏈烷基。

4.如權利要求3所述的一類基于雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物，其 特征在于：選如下化合物之一：

。

5.制備如權利要求1所述的一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物的 方法，其特征在于：合成方法如下：

氮氣環境下，有機溶劑中，分別以雙鹵代單體化合物2和雙有機錫單體化合物1為原料， 在有機鈀催化劑或有機鎳催化劑的作用下，采用經典的Stille縮合聚合反應法，微波加熱 反應得到所述的聚合物；

上式中，R₁為氫原子、C6-C20的烷基；R₂為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基；R₃為 C6-C20的烷基；R₄為C1-C4的烷基；X為溴或碘；n=2-60；

所述有機溶劑為甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯或三氯苯。

6.根據權利要求5所述的雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物的制備方 法，其特征在于：所述有機鈀催化劑選醋酸鈀、四（三苯基膦）鈀、Pd₂(dba)₃/P（o-Tol）；有機 鎳催化劑選Ni(dppp)Cl₂。

7.根據權利要求5所述的雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物的制備方 法，其特征在于：所述微波升溫方法為程序升溫，升溫方法為：室溫攪拌0-60秒，80-100℃ 下反應2-10分鐘，100-120℃下反應2-10分鐘，120-200℃下反應10-60分鐘。

8.根據權利要求5所述的雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物的制備方 法，其特征在于：聚合物反應中化合物1和化合物2的摩爾比為1：1-1.2。

9.根據權利要求5所述的雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物的制備方 法，其特征在于：催化劑的用量相當于化合物1摩爾數的0.1-20mol%。