[發明專利]一種聚丙烯有機復合成核劑的制備方法

有效

• 申請號: 201610189465.5
• 申請日: 2016-03-30
• 公開（公告）號: CN105647016B
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發明（設計）人: 張躍飛;劉抱;何彬;侯煥煥;李丹
• 申請（專利權）人: 長沙理工大學
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08K5/053;C08K5/1575;C08K5/17
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技術領域

本發明涉及一種聚丙烯成核劑的制備方法，具體涉及一種有機復合成核劑的制備方法，屬于復合材料領域。

背景技術

聚丙烯作為五大通用塑料中發展最快的品種，具有原料來源豐富、價格較低、易于加工成型、產品性能優良等優點，故而具有非常廣泛的用途。但聚丙烯也存在一些不足之處（抗沖擊性差、高溫剛性不足、透明性差等），為了擴大聚丙烯的應用領域，延長其使用壽命，就必須對聚丙烯進行改性。

現有對聚丙烯改性效果最好的是成核劑改性，添加成核劑可以改變聚丙烯的結晶特性，從而影響其物理機械性能。二亞芐基山梨醇類成核劑是目前應用最廣泛的成核劑，其中1,3:2,4-二亞芐基山梨醇（DBS）、1,3:2,4-二（對甲基亞芐基）山梨醇（MDBS）、1,3:2,4-二（3,4-二甲基亞芐基）山梨醇（DMDBS）分別為第一、二、三代山梨醇類成核劑，這類成核劑成核效果好，對聚丙烯透明性能改善尤為明顯，但是MDBS、DMDBS熔點一般較高，會影響其在聚丙烯中的分散性，且成本較高。

成核劑1,3,5-苯三甲酸三(環己胺)對聚丙烯熱性能和力學性能有著明顯的提高，尤其對剛性的改善突出，但是對聚丙烯透明性的改善不如山梨醇類成核劑。將1,3,5-苯三甲酸三(環己胺)與山梨醇類成核劑按照比例配成復合成核劑，可以減少二者的有效使用量，使成本降低，對聚丙烯的力學性能和透明性有著更大的提高，且操作工藝簡單，可用于工業化生產。

發明內容

本發明提供了一種聚丙烯用有機復合成核劑的制備方法，該成核劑由山梨醇類成核劑與1,3,5-苯三甲酸三(環己胺) (BTCA-TCHA)組成，對聚丙烯結晶性能和力學性能以及透明性有著很大的改善，減少了這兩種成核劑的有效使用量。

本發明所述有機復合成核劑由以下步驟合成：取山梨醇類成核劑DBS、MDBS、DMDBS中的一種或其中幾種組合物，取 1,3,5-苯三甲酸三(環己胺) (BTCA-TCHA)，按照7:3~3:7的比重溶于入N,N-二甲基甲酰胺（DMF），在高速攪拌下攪拌3~5min，即得到目標成核劑。兩種成核劑均溶于DMF，在攪拌的條件下均勻混合，直接應用于后續聚丙烯的成型加工。

本發明所制備的聚丙烯包括以下組分：聚丙烯樹脂（100份）、抗氧劑1010和168（0.1份）、有機成核劑復合物（0.05~0.2份）。具體制備步驟如下：將上述制備的有機成核劑溶液與聚丙烯樹脂混合攪拌，然后在50~80℃干燥，去除DMF溶劑，擠出造粒，注塑成標準樣條。

具體實施方式

實施例1

山梨醇類成核劑DBS、MDBS、DMDBS中的一種或其中幾種組合物以及1,3,5-苯三甲酸三(環己胺) (BTCA-TCHA)以7:3的比重溶于N,N-二甲基甲酰胺（DMF），在高速攪拌下攪拌5min，然后將有機成核劑溶液與聚丙烯樹脂混合攪拌，然后在80℃干燥，去除DMF溶劑，以聚丙烯樹脂（100份）、抗氧劑1010和168（0.1份）、有機成核劑復合物（0.05份），擠出造粒，注塑，得到標準樣條1。

實施例2

本實施例與實施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為6:4，得到標準樣條2，其余與實施例1相同。

實施例3

本實施例與實施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為5:5，得到標準樣條3，其余與實施例1相同。

實施例4

本實施例與實施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為4:6，得到標準樣條4，其余與實施例1相同。

實施例5

本實施例與實施例1不同的是山梨醇類成核劑和BTCA-TCHA的比重為3:7，得到標準樣條5，其余與實施例1相同。