[發(fā)明專利]一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610189460.2 | 申請日： | 2016-03-30 |
| 公開（公告）號： | CN105778153B | 公開（公告）日： | 2018-07-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 熊磊;王秋萍;梁紅波;黃圣梅 | 申請（專利權(quán)）人： | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類號： | C08K9/06 | 分類號： | C08K9/06;C08K7/06;D06M11/64;D06M13/513;D06M15/643;C08G77/04;D06M101/40 |
| 代理公司： | 南昌洪達專利事務(wù)所 36111 | 代理人： | 劉凌峰 |
| 地址： | 330063 江*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 籠形聚倍半硅氧烷 接枝 碳纖維 增強 制備 方法 | ||
1.一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：
第一步：將10g碳纖維加入到150~200mL質(zhì)量分數(shù)為65%的濃硝酸中，超聲波處理30~60分鐘，然后在油浴鍋中逐步升溫至80~100℃，反應(yīng)2~4小時，將所得到的產(chǎn)物用去離子水洗至中性，置于100 ℃真空干燥箱中干燥24小時，即得到酸處理碳纖維；
第二步：將5g酸處理碳纖維和5~10g乙烯基硅烷偶聯(lián)劑混合，加入到100~160mL的乙醇溶劑中，用乙酸調(diào)節(jié)pH值至3~5，超聲波處理30~60分鐘，然后在40~75℃反應(yīng)4~6小時，反應(yīng)結(jié)束后用乙醇清洗4遍除去未接枝上的乙烯基硅烷偶聯(lián)劑，置于100℃真空干燥箱中干燥24小時，即可得到乙烯基硅烷偶聯(lián)劑接枝碳纖維；
第三步：將10g的巰基硅烷偶聯(lián)劑加入到150~200mL的甲醇中，攪拌均勻后加入10~20g催化劑，然后在油浴鍋中逐步升溫至40~60℃，回流反應(yīng)24~48小時，反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)物用甲醇、二氯甲烷和去離子水洗滌并烘干，即得巰基籠形聚倍半硅氧烷；
第四步：將5g乙烯基硅烷偶聯(lián)劑接枝碳纖維和5~10g巰基籠形聚倍半硅氧烷混合，加入到100~150mL有機溶劑中，超聲波處理30~60分鐘后，加入0.5~1g的光引發(fā)劑，采用波長為365 nm的紫外光照射1~2 小時，用乙醇清洗4遍，真空干燥后即可得到籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體。
2.如權(quán)利要求1所述的一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于：所述的乙烯基硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷中的一種。
3.如權(quán)利要求1所述的一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于所述的巰基硅烷偶聯(lián)劑為γ-巰丙基三甲氧基硅烷或γ-巰丙基三乙氧基硅烷中的一種。
4.如權(quán)利要求1所述的一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于所述的催化劑為質(zhì)量百分比濃度為37%的鹽酸。
5.如權(quán)利要求1所述的一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于所述的有機溶劑為二甲基甲酰胺或四氫呋喃中的一種。
6.如權(quán)利要求1所述的一種籠形聚倍半硅氧烷接枝碳纖維增強體的制備方法，其特征在于所述的光引發(fā)劑為安息香雙甲醚或2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南昌航空大學(xué)，未經(jīng)南昌航空大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610189460.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
