[發明專利]CIK細胞擴增方法有效
| 申請號： | 201610187013.3 | 申請日： | 2016-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN105695405A | 公開（公告）日： | 2016-06-22 |
| 發明（設計）人： | 曾憲卓;曾明哲 | 申請（專利權）人： | 深圳愛生再生醫學科技有限公司 |
| 主分類號： | C12N5/0783 | 分類號： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 518057 廣東省深圳市南山區*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | cik 細胞 擴增 方法 | ||
1.一種CIK細胞擴增方法，其特征在于，包括以下步驟：
獲取單個核細胞，采用CIK細胞誘導劑對所述單個核細胞進行誘導培養 至收獲CIK細胞；
將所述CIK細胞置于無血清培養基中進行體外擴增培養；
其中，所述無血清培養基中含有PPP、IL-2、IL-12和IL-27。
2.根據權利要求1所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述體外擴 增培養過程中，每2～3天補加含有PPP、IL-2、IL-12和IL-27的無血清培養 基。
3.根據權利要求2所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述無血 清培養基為AIM-V培養基。
4.根據權利要求3所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述無血清 培養基中，PPP的體積分數為3～5％，IL-2的濃度為800～1200IU/ml，IL-12 的濃度為800～1200IU/ml，IL-27的濃度為5～30ng/ml。
5.根據權利要求4所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述無血清 培養基中，IL-27的濃度為15～25ng/ml。
6.根據權利要求4所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述無血清 培養基中，PPP的體積分數為4％，IL-2的濃度為1000IU/ml，IL-12的濃度 為1000IU/ml，IL-27的濃度為18ng/ml。
7.根據權利要求1所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述CIK 細胞誘導劑包括IFN-γ、抗CD3單抗和IL-1α。
8.根據權利要求7所述的CIK細胞擴增方法，其特征在于，所述CIK 細胞誘導劑，IFN-γ的濃度為800～1200IU/ml、抗CD3單抗的濃度為10-150 ng/ml和IL-1α的濃度為10-50μg/ml。
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