[發明專利]一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料和制備方法在審
| 申請號: | 201610184795.5 | 申請日: | 2016-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN105778067A | 公開(公告)日: | 2016-07-20 |
| 發明(設計)人: | 陳黎文 | 申請(專利權)人: | 佛山佛塑科技集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/183 | 分類號: | C08G63/183;C08G63/86;C08K9/04;C08K3/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 528099 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 紅外 阻隔 聚酯切片 添加 合成 復合材料 制備 方法 | ||
1.一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料,其特征在于,它是由下述重量百分比的各原料組成的:
乙二醇:30-40%
對苯二甲酸:60-70%
改性納米氧化鎢:0.2-5%
催化劑:0.02-0.05%
剩余的為分散劑;
其中,所述的催化劑為三氧化二銻、有機錫類、或鈦催化劑的中的任何一種,優選三氧化二銻;所述的分散劑是硬脂酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯中的任何一種或多種;
所述的改性納米氧化鎢的制備方法包括以下步驟:
①在25-35℃下,將納米氧化鎢、乙醇、硬脂酸、表面活性劑進行充分混合,再干燥,研磨,得到粉體;
②25-35℃下,將上步所得粉體加入到乙醇中,再向乙醇中加入甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、引發劑,充分混合,升溫至68-72℃,保溫4.5-5.5h,再升溫至75-78℃,保溫1-2h,反應結束后將產品取出,離心后過濾,再用乙醇將產物洗滌,再將產物干燥即可;
步驟①中,所述的納米氧化鎢的質量為乙醇質量的30-40%;硬脂酸的質量為納米氧化鎢的1-2%;表面活性劑的質量為納米氧化鎢的1-2%;
步驟②中,所述的甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯的質量比為1:(0.8-1.2):(0.8-1.2):(0.8-1.2);所述粉體的質量為乙醇質量的4-5%,甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯的總質量為粉體質量的3-4倍,所述的引發劑的質量為甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯的總質量的0.1-0.5%,所述的引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰中的任何一種。
2.一種如權利要求1所述的紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將乙二醇投入到打漿釜中,然后加入對苯二甲酸,制成漿液;
2)將乙二醇投入催化劑配制釜,然后加入催化劑,攪拌均勻制成催化劑液;
3)將改性納米氧化鎢與乙二醇混合,制成添加劑液;
4)將漿液、催化劑液投入到酯化釜中,加熱進行酯化反應,得到酯化物;
5)酯化反應后將酯化物壓入預縮聚釜中進行預縮聚,加入上述添加劑液,反應過程中抽真空,將過量的乙二醇排出;
6)將預縮聚的產物壓入到終縮聚釜,進一步進行縮聚反應,得到熔體;
7)將熔體冷卻,切粒;
8)干燥、包裝。
3.根據權利要求1、2所述的一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料和制備方法,其特征在于:所述的步驟1)、步驟2)、步驟3)中乙二醇的用量比為15.4-17:1:1。
4.根據權利要求1、2所述的一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料和制備方法,其特征在于:酯化溫度為250~255℃,反應時間為3.5~4.5h。
5.根據權利要求1、2所述的一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料和制備方法,其特征在于:預縮聚溫度為255~260℃,反應時間為0.8~1.2h。
6.根據權利要求1、2所述的一種紅外阻隔聚酯切片的內添加合成復合材料和制備方法,其特征在于:終縮聚溫度為280~285℃,反應時間為4.5-5.0h。
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