[發(fā)明專(zhuān)利]天胡荽愈肝片在制備抑制前列腺癌細(xì)胞Du-145細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610183033.3
• 申請(qǐng)日: 2016-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105616562A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 濟(jì)南新時(shí)代醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/71
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/71;A61K9/20;A61P35/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種天胡荽愈肝片在制備抑制前列腺癌細(xì)胞 Du-145細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用及天胡荽愈肝片的制備方法。

背景技術(shù)

天胡荽愈肝片標(biāo)準(zhǔn)號(hào)WS-10213（ZD-0213）-2002，記載于國(guó)家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編內(nèi)科 肝膽分冊(cè)。由天胡荽699g、杏葉防風(fēng)1398g、酢漿草699g、虎掌草209g作為原料藥制成，具有 清熱解毒，疏肝利膽的功效，用于肝膽濕熱所致的急、慢性肝炎。

現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有天胡荽愈肝片在在制備抑制人前列腺癌細(xì)胞Du-145細(xì)胞增殖 藥物中的應(yīng)用的報(bào)道，也未見(jiàn)有天胡荽愈肝片提取制備方面采用超臨界萃取的報(bào)道，而傳 統(tǒng)水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過(guò)大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本 品在臨床上應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：本發(fā)明的目的在于提供一種天胡荽愈肝片在制備抑制前列腺癌細(xì)胞 Du-145細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種天胡荽愈肝片的制備方法。

本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的：

天胡荽愈肝片在制備抑制前列腺癌細(xì)胞Du-145細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用，所述天胡荽愈 肝片由天胡荽699g、杏葉防風(fēng)1398g、酢漿草699g、虎掌草209g作為原料藥制成，所述天胡荽 愈肝片的制備方法包括如下步驟：取天胡荽699g、杏葉防風(fēng)1398g、酢漿草699g、虎掌草 209g，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為 4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量l-3ml/g生藥·min，萃取時(shí)間800- 1000min，得超臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500 片，每片重0.30g。

優(yōu)選的，上述的天胡荽愈肝片在制備抑制前列腺癌細(xì)胞Du-145細(xì)胞增殖藥物中的 應(yīng)用，所述天胡荽愈肝片的制備方法包括如下步驟：取天胡荽699g、杏葉防風(fēng)1398g、酢漿草 699g、虎掌草209g，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體 積百分比為5%，萃取壓力25MPa，溫度40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時(shí)間900min，得超 臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片重 0.30g。

現(xiàn)有技術(shù)中，天胡荽愈肝片口服，一次6片，一日3次。天胡荽愈肝片服藥量大。采用 本發(fā)明方法制備成的天胡荽愈肝片每片重0.30g，每次僅需3片，一日服用3次。在具有更多 活性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過(guò)下述試驗(yàn)證明。

試驗(yàn)一、不同方法制備的天胡荽愈肝片中齊墩果酸含量的比較

l、儀器及試藥本發(fā)明天胡荽愈肝片：按實(shí)施例1方法制備，使用3005g原料藥，經(jīng)提取制 成500片，每片重0.30g。原天胡荽愈肝片，按照WS-10213（ZD-0213）-2002標(biāo)準(zhǔn)方法制備。 Agilent1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平；齊墩果酸對(duì)照品（中國(guó)藥品生 物制品檢定所）。

2、方法

照高效液相色譜法（中國(guó)藥典2015年版第四部凡例十五）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1％磷 酸（80:20）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。理論板數(shù)按齊墩果酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取齊墩果酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的 溶液，即得。

本發(fā)明的天胡荽愈肝片供試品溶液的制備取本發(fā)明的天胡荽愈肝片，研細(xì)，取 0.75g（2.5片的量），精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，稱(chēng)定重量，加熱 回流1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10ml， 加20％鹽酸溶液5ml，加熱回流2.5小時(shí)，加水30ml，水浴上濃縮至無(wú)醇味，放冷，用二氯甲烷 振搖提取3次（40ml、30ml、30ml），合并二氯甲烷提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，轉(zhuǎn)移 至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。