[發(fā)明專(zhuān)利]一種氮摻雜碳納米復(fù)合材料及其制備方法和用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610182655.4 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107240506A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 智林杰;梁家旭;肖志昌 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 國(guó)家納米科學(xué)中心 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01G11/36 | 分類(lèi)號(hào): | H01G11/36;H01G11/30;H01G11/86 |
| 代理公司: | 北京品源專(zhuān)利代理有限公司11332 | 代理人: | 鞏克棟,侯瀟瀟 |
| 地址: | 100190 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻雜 納米 復(fù)合材料 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種氮摻雜碳納米復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料具有導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),氮元素參與導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)骨架的形成;
所述導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由芳香腈化合物單體與碳納米材料原位聚合后得到,或者所述導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由芳香腈化合物單體的預(yù)聚體與碳納米材料聚合后得到。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述芳香腈化合物單體為氰基取代的芳香環(huán)化合物或氰基取代的芳香雜環(huán)化合物
優(yōu)選地,所述氰基取代的芳環(huán)化合物為苯甲腈、對(duì)苯二甲腈、鄰苯二甲腈、間苯二甲腈和1,3,5-三氰基苯中的任意1種或至少2種的組合;
優(yōu)選地,所述氰基取代的芳香雜環(huán)化合物,雜原子優(yōu)選為氮原子,優(yōu)選為氰基取代的吡啶,氰基取代基的個(gè)數(shù)至少為2個(gè),優(yōu)選為2-4個(gè);
優(yōu)選地,所述碳納米材料選自石墨烯、石墨烯泡沫、碳納米管、碳納米纖維、碳納米棒、碳納米球、炭黑、多孔活性炭中的任意1種或至少2種的混合。
3.如權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料中,氮含量為1~30wt%,優(yōu)選為2~20wt%;
優(yōu)選地,所述復(fù)合材料的比表面積為100~3000m2/g,孔徑分布為0.5~100nm。
4.一種如權(quán)利要求1~3之一所述的氮摻雜碳納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法為將芳香腈化合物單體與碳納米材料進(jìn)行原位聚合,得到氮摻雜碳納米復(fù)合材料;
優(yōu)選地,所述原位聚合的反應(yīng)溶劑為熔融金屬鹽或路易斯酸。
5.一種如權(quán)利要求1~3之一所述的氮摻雜碳納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法為將芳香腈化合物單體的預(yù)聚體與碳納米材料進(jìn)行聚合反應(yīng),得到氮摻雜碳納米復(fù)合材料;
優(yōu)選地,所述聚合反應(yīng)的反應(yīng)溶劑為熔融金屬鹽或路易斯酸。
6.如權(quán)利要求4或5所述的氮摻雜碳納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述芳香腈化合物單體選自氰基取代的芳環(huán)化合物或氰基取代的芳香雜環(huán)化合物中的任意1種或至少2種的組合,
優(yōu)選地,所述氰基取代的芳環(huán)化合物選自苯甲腈、對(duì)苯二甲腈、鄰苯二甲腈、間苯二甲腈和1,3,5-三氰基苯中的任意1種或至少2種的組合;
優(yōu)選地,所述氰基取代的芳香雜環(huán)化合物,雜原子優(yōu)選為氮原子,優(yōu)選為氰基取代的吡啶,氰基取代基的個(gè)數(shù)至少為2個(gè),優(yōu)選為2-4個(gè)。
優(yōu)選地,所述碳納米材料選自石墨烯、石墨烯泡沫、碳納米管、碳納米纖維、碳納米棒、碳納米球、炭黑和多孔活性炭中的任意1種或至少2種的混合,優(yōu)選為碳納米管和石墨烯;
優(yōu)選地,所述熔融金屬鹽選自金屬氯化物,優(yōu)選為氯化銅,氯化亞銅,氯化鋅,氯化鐵,氯化錫中的任意1種或至少2種的組合,優(yōu)選為氯化鋅;
優(yōu)選地,所述路易斯酸選自三氟甲磺酸或/和硫;
所述芳香腈化合物單體與熔融金屬鹽的質(zhì)量比為1:10~1:1,優(yōu)選為1:8~1:2;
所述碳納米材料與芳香腈化合物單體的質(zhì)量比為0.1~5,優(yōu)選為0.1~1。
7.如權(quán)利要求4~6之一所述制備方法,其特征在于,所述原位聚合和聚合反應(yīng)的溫度選自所述反應(yīng)溶劑的熔點(diǎn)至沸點(diǎn),優(yōu)選自300~700℃,優(yōu)選300~600℃;
優(yōu)選地,所述原位聚合和聚合反應(yīng)的時(shí)間為2~100小時(shí),優(yōu)選為10~20小時(shí);
優(yōu)選地,所述原位聚合和聚合反應(yīng)在惰性氣氛中進(jìn)行,所述惰性氣氛為氬 氣、氮?dú)狻⒑饣蚰蕷庵械娜我?種或至少2種的組合,優(yōu)選為氬氣和氮?dú)獾慕M合。
8.一種如權(quán)利要求1~3之一所述氮摻雜碳納米復(fù)合材料的用途,其特征在于,所述氮摻雜碳納米復(fù)合材料用于超級(jí)電容器的電極材料。
9.一種超級(jí)電容器,其特征在于,所述超級(jí)電容器以權(quán)利要求1~3之一所述氮摻雜碳納米復(fù)合材料為電極材料。
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