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[發(fā)明專利]一種含稀土配合物的水蜜桃保鮮膜母粒的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610177127.X 申請日: 2016-03-24
公開(公告)號: CN105602089B 公開(公告)日: 2017-09-29
發(fā)明(設計)人: 陳瀟川;游瑞云;陳彩珍;陳慧;楊裕金;高宇菥 申請(專利權)人: 福建師范大學
主分類號: C08L23/08 分類號: C08L23/08;C08L5/08;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/38;C08K3/34;C08K5/20;C08K5/098;C08K3/28;C08J3/22;B29C47/92
代理公司: 福州君誠知識產權代理有限公司35211 代理人: 戴雨君
地址: 350007 福建省福*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 稀土 配合 水蜜桃 保鮮膜 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及功能性塑料薄膜母粒的制備方法,具體涉及一種含稀土配合物的水蜜桃保鮮膜母粒的制備方法。

背景技術

水蜜桃(Prunus persica)果味甘美,營養(yǎng)豐富,含有多種維生素、微量元素、糖類和有機酸等物質,可以維持人體正常的生理功能,保證健康,而深受人們的青睞。我國水蜜桃因采后貯運過程中腐爛、褐變等問題給水蜜桃產業(yè)的發(fā)展帶來極大困難。貯藏過程中酶活性的異常變化將直接導致桃果實不能正常軟化、引起絮敗及褐變。水蜜桃是呼吸躍變型果實,存在后熟過程。在貯藏期間出現2次呼吸高峰及1次乙烯釋放高峰。第1次呼吸高峰過后,果實硬度開始下降,第2次呼吸高峰過后果實開始腐爛、組織崩潰、風味喪失。水蜜桃采摘后,呼吸作用明顯加強,失去外界養(yǎng)分供應,果實中儲存的有機物質逐漸被消耗,導致果實不斷衰老。所以抑制呼吸強度延緩呼吸高峰的到來,才有利于保鮮。現有的保鮮技術已不能完全滿足水蜜桃保鮮的需要,因此,對采后水蜜桃生理變化和保鮮技術的研究具有重大現實意義和商業(yè)價值。

我國稀土資源豐富,稀土開發(fā)利用存在巨大潛力。稀土及其衍生物可作為抗菌保鮮劑,Ca2+是維持細菌正常活動的離子,而鑭離子具有拮抗Ca2+的作用,所以鑭離子會對細菌正常生命活動造成干擾,引起細菌死亡,同時稀土鑭配位抗菌劑中配體增強了抗菌性能。鈰離子具有水解作用,可以斷裂多肽鏈,而酶又是蛋白質,所以鈰離子使酶中的多肽鏈斷裂;此外鈰離子對酶中金屬離子的置換與競爭從而影響了酶的生理功能,因此可以通過抑制酶活性來減緩軟化、絮敗及褐變,抑制呼吸強度。稀土具有較強的清除羥基自由基的能力,減少自由基發(fā)生,減弱活性氧傷害,延緩果實后熟衰老,延長水蜜桃貨架期。電氣石也是我國富有礦產資源,電氣石粉釋放負離子能有效殺滅病菌。其機理主要在于負離子與細菌結合后,使細菌產生結構的改變或能量的轉移,導致細菌死亡。植物多糖是豐富的可再生資源,本身具有一定抗菌效果,乙酰化的植物多糖具有較強的清除羥基自由基的能力。

目前,水蜜桃保鮮技術主要涂膜保鮮技術、化學保鮮技術、溫度控制保鮮技術、氣調貯藏、減壓貯藏、生物保鮮技術等。物理方法雖無毒且比較有效,但成本較高,需特定的設備條件,不適合普遍應用;而采用化學藥品作保鮮劑,又涉及有些藥品的殘毒等問題。一些新型保鮮劑在實際生產中,仍然有很多問題尚未得到解決。

三、發(fā)明內容

針對現有水蜜桃保鮮包裝的不足。本發(fā)明提供了一種抗菌保鮮好成本較低的母粒的制備方法,其特征是:以LLDPE為載體樹脂,添加電氣石粉、稀土配合物、硅藻土、油酸酰胺、硬脂酸鈉通過包覆分散、界面改性、物料混合、擠出切粒加工而成。本方法制備的母粒,以6~8%的比例添加到LLDPE樹脂中,吹塑制成薄膜后,用于水蜜桃保鮮包裝,可抑制貯藏過程中呼吸強度和表面微生物生長,常溫條件延長保鮮期5~8天。

為實現本發(fā)明的目的采用的技術方案是:

1、稀土配合物的制備

母粒按以下步驟進行制備:

(1)將2重量份的植物多糖溶于60重量份的乙酸溶液中,攪拌均勻后,加入80重量份的甲醇,溶液不再黏稠,加入1重量份的乙酸酐,于溫度30℃下反應1 h后,將反應所得的黏稠液體加入到150重量份的乙醇中,沉淀生成后過濾沉淀物,用無水乙醇洗滌3次,再用乙酸溶液溶解后,濾去不溶物,得到乙酰化植物多糖溶液。

(2)按照鑭、釔、釹、鈰離子的摩爾比為2.85~3.00:0.45~0.50:0.95~1.05:1.25~1.35,分別稱取鑭的化合物、釔的化合物、釹的化合物和鈰的化合物混合成稀土化合物,并以1﹕5的重量份比加入到蒸餾水中,完全能溶解后得到稀土化合物混合水溶液;按照植物多糖與稀土化合物等重量比,將稀土化合物混合水溶液緩慢滴加至乙酰化植物多糖溶液中,調節(jié)反應體系pH至7.0,在轉速1000r/min、溫度25~30℃條件下反應6~7小時,產物以沉淀形式析出;過濾得沉淀物后,用蒸餾水洗滌去除未反應的稀土金屬離子,在真空干燥箱中干燥,研磨,得到粉末狀的稀土配合物。

2、母粒的制備

(1)將20~25重量份稀土配合物,2.0~3.0重量份硅藻土,復配后置于攪拌機中,加入0.8~1.0重量份油酸酰胺,在轉速為250r/min,溫度為102±1℃條件下包覆分散,15min后成原料I并置于混合機中;

(2)將10~12份電氣石粉置于高速捏合機中,在轉速為轉速為500r/min,溫度為105±1℃條件下捏合10min后,再加入1.0~1.2重量份硬脂酸鈉,進行界面改性20min后成原料II;

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