[發(fā)明專利]一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610175853.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105560648A | 公開(公告)日: | 2016-05-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 濟(jì)南邦文醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/88 | 分類號(hào): | A61K36/88;A61P9/12;A61K31/401 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250117 山東省濟(jì)*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含有 卡托普利 治療 高血壓 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合 物及其制備方法。
背景技術(shù)
高血壓是心腦血管疾病的重要病因及危險(xiǎn)因素,而全球有20%-30%的人患有髙血 壓。高血壓會(huì)影響心、腦、腎的結(jié)構(gòu)和功能,會(huì)顯著增加卒中、心衰、終末期腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 原發(fā)性高血壓占高血壓發(fā)病的95%,2002年的調(diào)查顯示在我國18歲以上人群患病率高達(dá) 18.8%,患病人數(shù)達(dá)到1.6億。因此高血壓的預(yù)防與治療,成為我國及全世界最為關(guān)注的重大 公共衛(wèi)生問題。
目前高血壓的治療方法除了改變生活習(xí)慣外,最主要的有效干預(yù)方法就是藥物治 疔,目前常用的降壓藥物共分為5類,臨床上主要采用單用及聯(lián)合用藥兩類方案。但是降壓 藥物在臨床的應(yīng)用中仍然有很多的問例如長期服藥造成的不良反應(yīng)、耐藥現(xiàn)象以及患者的 不良依從性。有研究表明接受藥物治療的患者只有53%成功的控制了血壓,使血壓控制在≤ 140/90mmHg。
卡托普利為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊 張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。但其容易導(dǎo)致血 管性水腫,見于面部及四肢,也可引起舌、聲門或喉血管性水腫,應(yīng)予警惕。此不良反應(yīng)限制 了卡托普利在臨床的使用。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決卡托普利副作用大限制使用人群的技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種卡托普 利與中藥的組合物,通過與中藥的配伍,來減輕卡托普利的不良反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)減毒增效的 目的。
本發(fā)明是通過下述的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物,由如下重量配比的原料藥組成:卡托 普利7.5-17.5份、歐澤芹2000-4000份、蟛蜞菊2000-4000份、葡萄藤葉2000-4000份、蒲蒻 2000-4000份。
上述的含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物,其重量份配比優(yōu)選為:卡托普 利10-15份、歐澤芹2500-3500份、蟛蜞菊2500-3500份、葡萄藤葉2500-3500份、蒲蒻2500- 3500份。
上述的含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物,其重量份配比最佳為:卡托普 利12.5份、歐澤芹3000份、蟛蜞菊3000份、葡萄藤葉3000份、蒲蒻3000份。
本發(fā)明的以上組成中,各味中藥的重量是以生藥計(jì)算的,如果以克為單位,如制成 制劑,則因制劑的大小不同可制成100-1000劑。所述100-1000劑是指單位劑量的制劑形式, 如片劑100-1000片,膠囊劑100-1000粒,顆粒劑l00-1000g,口服液l00-l000ml,膏劑l00- l000g,丸劑100-1000丸等。
以上組成是按重量作為配比的,在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少,如大規(guī)模 生產(chǎn)可以以kg為單位,或以t(噸)為單位;小規(guī)模制劑也可以以g為單位。重量可以增大或者 減小,但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
以上重量配比的比例是經(jīng)過科學(xué)篩選得到的,對(duì)于特殊病人,如重癥或輕癥,肥胖 或瘦小的病人,可以相應(yīng)調(diào)整組成的量的配比,增加或減少不超過100%,藥效基本不變。
本發(fā)明的藥物組合物,可單獨(dú)或根據(jù)需要可以加入藥物體積一些藥物可接受的輔 料,可以采用制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制備該藥物制劑,如將藥物活性物質(zhì)與藥物可接受的輔料混 合。在制成藥物制劑時(shí)可以制成任何可藥用的口服劑型,這些劑型選自:顆粒劑、片劑、膠囊 劑、口服液、口含劑、丸劑、散劑,優(yōu)選的是顆粒劑。
上述含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物的制備方法,包含如下步驟:
a.將歐澤芹、蟛蜞菊、葡萄藤葉、蒲蒻加水煎煮2次,第1次加入藥物體積6~8倍量水,煎 煮1~2小時(shí),第二次加入藥物體積4~6倍量水,煎煮0.5~1.5小時(shí),合并煎煮液,備用;
b.將煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa條件下濃縮成相對(duì)密度為1.08~1.12的清 膏,加乙醇至含醇量為75%,放置12小時(shí),濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.20的清膏,噴 霧干燥得干燥藥粉;
c.將卡托普利與干燥藥粉混勻,制粒,得本發(fā)明藥物組合物的活性物質(zhì);
d.該活性物質(zhì)單獨(dú)或與藥物可接受的輔料混合,按照制劑學(xué)常規(guī)方法制得。
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