[發明專利]一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610175853.8
• 申請日: 2016-03-27
• 公開（公告）號: CN105560648A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南邦文醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P9/12;A61K31/401
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合 物及其制備方法。

背景技術

高血壓是心腦血管疾病的重要病因及危險因素，而全球有20%-30%的人患有髙血 壓。高血壓會影響心、腦、腎的結構和功能，會顯著增加卒中、心衰、終末期腎病的發病風險。 原發性高血壓占高血壓發病的95%，2002年的調查顯示在我國18歲以上人群患病率高達 18.8%，患病人數達到1.6億。因此高血壓的預防與治療，成為我國及全世界最為關注的重大 公共衛生問題。

目前高血壓的治療方法除了改變生活習慣外，最主要的有效干預方法就是藥物治 疔，目前常用的降壓藥物共分為5類，臨床上主要采用單用及聯合用藥兩類方案。但是降壓 藥物在臨床的應用中仍然有很多的問例如長期服藥造成的不良反應、耐藥現象以及患者的 不良依從性。有研究表明接受藥物治療的患者只有53%成功的控制了血壓，使血壓控制在≤ 140/90mmHg。

卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊 張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。但其容易導致血 管性水腫，見于面部及四肢，也可引起舌、聲門或喉血管性水腫，應予警惕。此不良反應限制 了卡托普利在臨床的使用。

發明內容

為了解決卡托普利副作用大限制使用人群的技術問題，本發明提供了一種卡托普 利與中藥的組合物，通過與中藥的配伍，來減輕卡托普利的不良反應，從而實現減毒增效的 目的。

本發明是通過下述的技術方案來實現的：

一種含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物，由如下重量配比的原料藥組成：卡托 普利7.5-17.5份、歐澤芹2000-4000份、蟛蜞菊2000-4000份、葡萄藤葉2000-4000份、蒲蒻 2000-4000份。

上述的含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物，其重量份配比優選為：卡托普 利10-15份、歐澤芹2500-3500份、蟛蜞菊2500-3500份、葡萄藤葉2500-3500份、蒲蒻2500- 3500份。

上述的含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物，其重量份配比最佳為：卡托普 利12.5份、歐澤芹3000份、蟛蜞菊3000份、葡萄藤葉3000份、蒲蒻3000份。

本發明的以上組成中，各味中藥的重量是以生藥計算的，如果以克為單位，如制成 制劑，則因制劑的大小不同可制成100-1000劑。所述100-1000劑是指單位劑量的制劑形式， 如片劑100-1000片，膠囊劑100-1000粒，顆粒劑l00-1000g，口服液l00-l000ml，膏劑l00- l000g，丸劑100-1000丸等。

以上組成是按重量作為配比的，在生產時可按照相應比例增大或減少，如大規模 生產可以以kg為單位，或以t（噸）為單位；小規模制劑也可以以g為單位。重量可以增大或者 減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。

以上重量配比的比例是經過科學篩選得到的，對于特殊病人，如重癥或輕癥，肥胖 或瘦小的病人，可以相應調整組成的量的配比，增加或減少不超過100%，藥效基本不變。

本發明的藥物組合物，可單獨或根據需要可以加入藥物體積一些藥物可接受的輔 料，可以采用制劑學常規技術制備該藥物制劑，如將藥物活性物質與藥物可接受的輔料混 合。在制成藥物制劑時可以制成任何可藥用的口服劑型，這些劑型選自：顆粒劑、片劑、膠囊 劑、口服液、口含劑、丸劑、散劑，優選的是顆粒劑。

上述含有卡托普利的治療高血壓的藥物組合物的制備方法，包含如下步驟：

a.將歐澤芹、蟛蜞菊、葡萄藤葉、蒲蒻加水煎煮2次，第1次加入藥物體積6~8倍量水，煎 煮1~2小時，第二次加入藥物體積4~6倍量水，煎煮0.5~1.5小時，合并煎煮液，備用；

b.將煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa條件下濃縮成相對密度為1.08~1.12的清 膏，加乙醇至含醇量為75%，放置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏，噴 霧干燥得干燥藥粉；

c.將卡托普利與干燥藥粉混勻，制粒，得本發明藥物組合物的活性物質；

d.該活性物質單獨或與藥物可接受的輔料混合，按照制劑學常規方法制得。