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[發明專利]一種含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合物及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610175847.2 申請日: 2016-03-27
公開(公告)號: CN105769990A 公開(公告)日: 2016-07-20
發明(設計)人: 李敏 申請(專利權)人: 濟南邦文醫藥科技有限公司
主分類號: A61K36/53 分類號: A61K36/53;A61P9/12;A61K31/4422
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250117 山東省濟*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 含有 地平 治療 高血壓 藥物 組合 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于醫藥技術領域,具體涉及一種含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合 物及其制備方法。

背景技術

高血壓是心腦血管疾病的重要病因及危險因素,而全球有20%-30%的人患有髙血 壓。高血壓會影響心、腦、腎的結構和功能,會顯著增加卒中、心衰、終末期腎病的發病風險。 原發性高血壓占高血壓發病的95%,2002年的調查顯示在我國18歲以上人群患病率高達 18.8%,患病人數達到1.6億。因此高血壓的預防與治療,成為我國及全世界最為關注的重大 公共衛生問題。

目前高血壓的治療方法除了改變生活習慣外,最主要的有效干預方法就是藥物治 疔,目前常用的降壓藥物共分為5類,臨床上主要采用單用及聯合用藥兩類方案。但是降壓 藥物在臨床的應用中仍然有很多的問例如長期服藥造成的不良反應、耐藥現象以及患者的 不良依從性。有研究表明接受藥物治療的患者只有53%成功的控制了血壓,使血壓控制在≤ 140/90mmHg。

尼卡地平是臨床常用的治療高血壓的鈣通道拮抗劑。本品適用于各種類型的高血 壓,對頑固性、重度高血壓也有較好療效,可與其他降壓藥物聯合使用。但是,長期服用尼卡 地平的副作用對人體的傷害也很大。最讓人頭痛的是可能導致反射性心動過速,主要表現 為有心悸、心動過速、心絞痛加重等。此不良反應限制了尼卡地平在臨床的使用。

發明內容

為了解決尼卡地平副作用大限制使用人群的技術問題,本發明提供了一種尼卡地 平與中藥的組合物,通過與中藥的配伍,來減輕尼卡地平的不良反應,從而實現減毒增效的 目的。

本發明是通過下述的技術方案來實現的:

一種含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合物,由如下重量配比的原料藥組成:尼卡 地平30-50份、白花甜蜜蜜2000-4000份、白花巖青蘭2000-4000份、柏子仁2000-4000份、斑 楮頭紅2000-4000份。

上述的含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合物,其重量份配比優選為:尼卡地 平35-45份、白花甜蜜蜜2500-3500份、白花巖青蘭2500-3500份、柏子仁2500-3500份、斑楮 頭紅2500-3500份。

上述的含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合物,其重量份配比最佳為:尼卡地 平40份、白花甜蜜蜜3000份、白花巖青蘭3000份、柏子仁3000份、斑楮頭紅3000份。

本發明的以上組成中,各味中藥的重量是以生藥計算的,如果以克為單位,如制成 制劑,則因制劑的大小不同可制成100-1000劑。所述100-1000劑是指單位劑量的制劑形式, 如片劑100-1000片,膠囊劑100-1000粒,顆粒劑l00-1000g,口服液l00-l000ml,膏劑l00- l000g,丸劑100-1000丸等。

以上組成是按重量作為配比的,在生產時可按照相應比例增大或減少,如大規模 生產可以以kg為單位,或以t(噸)為單位;小規模制劑也可以以g為單位。重量可以增大或者 減小,但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。

以上重量配比的比例是經過科學篩選得到的,對于特殊病人,如重癥或輕癥,肥胖 或瘦小的病人,可以相應調整組成的量的配比,增加或減少不超過100%,藥效基本不變。

本發明的藥物組合物,可單獨或根據需要可以加入藥物體積一些藥物可接受的輔 料,可以采用制劑學常規技術制備該藥物制劑,如將藥物活性物質與藥物可接受的輔料混 合。在制成藥物制劑時可以制成任何可藥用的口服劑型,這些劑型選自:顆粒劑、片劑、膠囊 劑、口服液、口含劑、丸劑、散劑,優選的是顆粒劑。

上述含有尼卡地平的治療高血壓的藥物組合物的制備方法,包含如下步驟:

a.將白花甜蜜蜜、白花巖青蘭、柏子仁、斑楮頭紅加水煎煮2次,第1次加入藥物體積6~ 8倍量水,煎煮1~2小時,第二次加入藥物體積4~6倍量水,煎煮0.5~1.5小時,合并煎煮液,備 用;

b.將煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa條件下濃縮成相對密度為1.08~1.12的清 膏,加乙醇至含醇量為75%,放置12小時,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏,噴 霧干燥得干燥藥粉;

c.將尼卡地平與干燥藥粉混勻,制粒,得本發明藥物組合物的活性物質;

d.該活性物質單獨或與藥物可接受的輔料混合,按照制劑學常規方法制得。

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