[發(fā)明專利]發(fā)光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610171246.4
• 申請日: 2016-03-23
• 公開（公告）號: CN105693637B
• 公開（公告）日: 2018-09-11
• 發(fā)明（設計）人: 張淑華;張海洋;肖瑜
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07D249/08
• 分類號: C07D249/08;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種發(fā)光材料[Cu(tibc)₂]_n，其特征在于[Cu(tibc)₂]_n的單體分子式為：C₁₈H₁₀CuBr₄N₈O₂，相對分子量為：753.5,Htibc為2,4-二溴-6-(1,2,4)-三氮唑-4-亞氨甲基苯酚，晶體結構數據見表一,鍵長鍵角數據見表二；在450nm的入射光照射下產生193.7a.u.強度的520nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，在導電介質1mol/L過硫酸鉀溶液中，產生2750a.u.強度且穩(wěn)定的發(fā)光；

表一:[Cu(tibc)₂]_n的晶體學參數

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|；^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二:[Cu(tibc)2]n的鍵長和鍵角°

對稱操作:(i)-x,-y+1,-z；(ii)x,-y+1/2,z-1/2；(iii)-x,y+1/2,-z+1/2；(iv)-x,y-1/2,-z+1/2；(v)x,-y+1/2,z+1/2；

所述[Cu(tibc)₂]_n的合成方法具體步驟為：

將2.79g分析純的3,5-二溴水楊醛和0.841g分析純的4-氨基-1,2,4-三氮唑，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌兩個小時后有固體析出，過濾，用10mL分析純乙醇洗滌三次，放置50℃下干燥，得到配體Htibc；將0.069-0.138g干燥后的Htibc和0.040-0.080g分析純乙酸銅溶于5mL分析純N,N’-二甲基甲酰胺中，置于微反應瓶中，再加入5mL蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色晶體生成即[Cu(tibc)₂]_n。