[發明專利]發光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法

有效

• 申請號: 201610171214.4
• 申請日: 2016-03-23
• 公開（公告）號: CN105694861B
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 張淑華;張海洋;肖瑜
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07D249/08
• 分類號: C07D249/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種發光材料[Mn(tibc)₂]_n，其特征在于[Mn(tibc)₂]_n的分子式為：C₁₈H₁₀MnBr₄N₈O₂，分子量為：744.88,Htibc為3,5-二溴水楊醛縮4-氨基-1,2,4三氮唑希夫堿，晶體結構數據見表一,鍵長鍵角數據見表二；在450nm的入射光照射下產生1980a.u.強度的479nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產生3010a.u.強度的發光，且在此條件下，能持續而穩定發光；

表一:[Mn(tibc)₂]_n的晶體學參數

^a R₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^b wR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二:[Mn(tibc)₂]_n的鍵長和鍵角°

Symmetry codes:(i)y,x,-z+1；(ii)y+1,x,-z+1；(iii)y,x-1,-z+1；

所述[Mn(tibc)₂]_n的合成方法具體步驟為：

將2.79g分析純的3,5-二溴水楊醛和0.841g分析純的4-氨基-1,2,4-三氮唑，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌兩個小時后有固體析出，過濾，用10mL分析純乙醇洗滌三次，放置50℃下干燥，得到配體Htibc；將0.056-0.112g干燥后的Htibc和0.050-0.100g分析純乙酸錳溶于5mL分析純N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，置于微反應瓶中，再加入5mL蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天，有暗紅色晶體生成即[Mn(tibc)₂]_n。