[發明專利]發光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法

有效

• 申請號: 201610171182.8
• 申請日: 2016-03-23
• 公開（公告）號: CN105647521B
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 張淑華;張海洋;肖瑜
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07F13/00
• 分類號: C07F13/00;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種發光材料[Mn(tidc)₂]_n，其特征在于[Mn(tidc)₂]_n的分子式為：C₁₈H₁₀MnCl₄N₈O₂，分子量為：567.079,Htidc為3,5-二氯水楊醛縮4-氨基-1,2,4三氮唑希夫堿， 晶體結構數據見表一,鍵長鍵角數據見表二；[Mn(tidc)₂]_n在450nm的入射光照射下產生615a.u.強度的522nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，在過硫酸鉀溶液中產生2922a.u.強度的且穩定的發光；

表一:[Mn(tidc)₂]_n的晶體學參數

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二:[Mn(tidc)₂]_n的鍵長和鍵角°

Symmetry codes:(i)y-1,x+1,-z-1；(ii)x,y+1,z；(iii)y,x+1,-z-1；(iv)x,y-1,z；

所述[Mn(tidc)₂]_n的合成方法具體步驟為：

將1.91g分析純的3,5-二氯水楊醛和0.841g分析純的4-氨基-1,2,4-三氮唑，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌兩個小時后有固體析出，過濾，用10mL分析純乙醇洗滌三次，放置50℃真空干燥箱干燥，得到配體Htidc；將0.056-0.112g干燥后的Htidc和0.049-0.098g分析純四水合乙酸錳溶于5mL分析純N,N’-二甲基甲酰胺中，置于微反應瓶中，再加入3mL蒸餾水，在90℃烘箱中靜置三天，有暗紅色晶體生成即[Mn(tidc)₂]_n。