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[發明專利]一種鉑/銀合金納米顆粒催化劑、其制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 201610170000.5 申請日: 2016-03-22
公開(公告)號: CN105771979B 公開(公告)日: 2019-04-16
發明(設計)人: 房彩虹;趙俊;趙貴麗 申請(專利權)人: 安徽師范大學
主分類號: B01J23/50 分類號: B01J23/50;C25B3/02;C25B11/08
代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 代理人: 馬榮
地址: 241000 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 合金 納米 顆粒 催化劑 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種鉑/銀合金納米顆粒催化劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

A.種子溶液的制備:向十六烷基三甲基溴化銨水溶液中分別加入氯鉑酸水溶液和硼氫化鈉冰水溶液,混合均勻后靜置2~5小時,得到種子溶液;

所述十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液和硼氫化鈉冰水溶液的摩爾濃度之比為(0.05~0.15):(0.005~0.015):(0.005~0.015);

B.鉑/銀合金納米顆粒的制備:向十六烷基三甲基溴化銨水溶液中依次加入氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸水溶液以及步驟A制備得到的種子溶液,混合均勻后于35~45 ℃靜置50~100小時,即可制得鉑/銀合金納米顆粒催化劑;

所述十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液和抗壞血酸水溶液的摩爾濃度之比為(0.05~0.15):(0.005~0.015):(0.005~0.015):(0.1~1.5):(0.05~0.15);

所述步驟A中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液和硼氫化鈉冰水溶液的體積之比為1000:8:60;

所述步驟B中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸水溶液和種子溶液的體積之比為(3000~5000):(50~70):(2~150):(35~55):(30~40):(5~20)。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟B中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸水溶液和種子溶液的體積之比為(3000~5000):(50~70):(2~8):(35~55):(30~40):(5~20)。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟B中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸水溶液和種子溶液的體積之比為(3000~5000):(50~70):(20~50):(35~55):(30~40):(5~20)。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟B中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、硝酸銀水溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸水溶液和種子溶液的體積之比為(3000~5000):(50~70):(60~150):(35~55):(30~40):(5~20)。

5.根據權利要求1所述的制備方法制備得到的鉑/銀合金納米顆粒催化劑,其特征在于:所述鉑/銀合金納米顆粒的形貌可因步驟B中加入的氯鉑酸水溶液和硝酸銀水溶液的比例而改變。

6.根據權利要求1所述的制備方法制備得到的鉑/銀合金納米顆粒催化劑在催化氧化醇類中的應用。

7.一種催化氧化醇類的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:將根據權利要求1所述的制備方法制備得到的鉑/銀合金納米顆粒催化劑、DMF、5 wt% Nafion溶液(全氟磺酸溶液)、碳黑超聲分散均勻后制成催化劑墨水,并將催化劑墨水滴至玻碳電極上制成工作電極,采用電化學方法催化氧化醇類。

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