[發(fā)明專利]環(huán)氧單組份電子粘膠劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610169654.6
• 申請日: 2016-03-22
• 公開（公告）號: CN105567146B
• 公開（公告）日: 2018-03-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李長蓮
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州日高新材料科技有限公司
• 主分類號: C09J163/00
• 分類號: C09J163/00;C09J11/04;C09J11/08
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司44224
• 代理人: 王園園,萬志香

1.一種環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，以質(zhì)量百分比計，包括以下組分：

其中，所述改性環(huán)氧樹脂以質(zhì)量百分比計，包括以下組分：

其中，所述改性環(huán)氧樹脂由以下方法制備得到：

將所述酚醛環(huán)氧樹脂和多官能稀釋劑的混合物加入反應(yīng)釜，升溫至85～95℃，后勻速滴加桐油酸酐和咪唑類固化劑的混合物，滴加完畢后升溫至95～105℃保持1.8～2.2h，最后升溫至110～120℃保持1.8～2.2h，期間保持?jǐn)嚢瑁缓蠼禍刂?5～65℃出料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，以質(zhì)量百分比計，包括以下組分：

其中，所述改性環(huán)氧樹脂以質(zhì)量百分比計，包括以下組分：

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述單官能稀釋劑為芐基縮水甘油醚、新癸酸縮水甘油酯、苯基縮水甘油醚中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述咪唑類固化劑為2-甲基咪唑、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰乙基-2-苯基咪唑中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述多官能稀釋劑為1,6-己二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述潛伏型固化劑為多胺改性型固化劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述填料為碳酸鈣、硅微粉中的一種或兩種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑，其特征在于，所述功能性助劑為消泡劑和偶聯(lián)劑，兩者配比為1:3。

9.一種權(quán)利要求1～8任一項所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將所述酚醛環(huán)氧樹脂和多官能稀釋劑的混合物加入反應(yīng)釜，升溫至85～95℃，后勻速滴加桐油酸酐和咪唑類固化劑的混合物，滴加完畢后升溫至95～105℃保持1.8～2.2h，最后升溫至110～120℃保持1.8～2.2h，期間保持?jǐn)嚢瑁缓蠼禍刂?5～65℃出料，得到改性環(huán)氧樹脂；

(2)將所述雙酚A型環(huán)氧樹脂、改性環(huán)氧樹脂、單官能稀釋劑、潛伏型固化劑、填料和功能性助劑在在15～30℃混合攪拌均勻，研磨，過濾，灌裝，即得。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的環(huán)氧單組份電子粘膠劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將所述酚醛環(huán)氧樹脂和多官能稀釋劑的混合物在常溫下加入反應(yīng)釜，升溫至85～95℃，后勻速滴加桐油酸酐和咪唑類固化劑的混合物，滴加完畢后升溫至95～105℃保持1.8～2.2h，最后升溫至110～120℃保持1.8～2.2h，期間保持350～450rpm的攪拌速度攪拌，然后降溫至55～65℃出料，得到改性環(huán)氧樹脂；

(2)將所述雙酚A型環(huán)氧樹脂、改性環(huán)氧樹脂、單官能稀釋劑、潛伏型固化劑、填料和功能性助劑在15～30℃混合攪拌均勻，后用三輥機研磨，研磨過程控制料溫度為15～30℃，確保細度小于25μm后出料，過濾，灌裝，即得。