[發明專利]干擾素高分子結合體IFN-PMPC的制備及其應用有效
| 申請號： | 201610169447.0 | 申請日： | 2016-03-23 |
| 公開（公告）號： | CN107226858B | 公開（公告）日： | 2020-12-29 |
| 發明（設計）人： | 高衛平;胡瑾;王貴林 | 申請（專利權）人： | 清華大學 |
| 主分類號： | C07K14/555 | 分類號： | C07K14/555;C07K14/56;C07K14/565;C07K14/57;C07K1/107;A61K38/21;A61K47/59;A61K47/58;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人： | 關暢;白艷 |
| 地址： | 100084 北京市海淀區北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 干擾素 高分子 結合 ifn pmpc 制備 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種制備蛋白質-高分子結合體的方法，包括如下步驟：
將蛋白質-引發劑結合體IFN-Br、高分子單體MPC、CuCl、CuCl2、1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺在緩沖液中進行聚合反應，得到蛋白質-高分子結合體IFN-PMPC；
所述蛋白質-引發劑結合體IFN-Br為通過轉肽酶A酶催化在IFN-LPETGGH6的C-末端引入ATRP引發劑AEBM得到的產物；
所述AEBM的結構式為如下式1所示：
所述蛋白質-引發劑結合體IFN-Br、所述高分子單體MPC、所述CuCl、所述CuCl2和所述1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺的摩爾比為1：2000：25：75：125；
所述PMPC為通過高分子單體MPC聚合得到的高分子化合物；
所述IFN為干擾素，選自干擾素α、干擾素β、干擾素γ或干擾素λ。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：
所述蛋白IFN-LPETGGH6的氨基酸序列為序列表中序列2。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：
所述聚合反應在低氧或者惰性氣體氛圍下進行；
所述聚合反應的時間是5分鐘至24小時，所述聚合反應的溫度是0-80℃。
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