[發(fā)明專利]Ru配合物Ru(bpy)3(NH2)2與石墨烯量子相結(jié)合的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610166726.1
• 申請日: 2016-03-20
• 公開（公告）號: CN105858734B
• 公開（公告）日: 2017-07-14
• 發(fā)明（設計）人: 魯理平;郭林青
• 申請（專利權）人: 北京工業(yè)大學
• 主分類號: C01G55/00
• 分類號: C01G55/00;C30B29/54;C30B7/14
• 代理公司: 北京思海天達知識產(chǎn)權代理有限公司11203
• 代理人: 劉萍

1.合成Ru配合物Ru(bpy)₃(NH₂)₂的方法，其特征在于步驟如下：

1).乙二醇和水的混合溶劑配置：取18mL乙二醇和2mL二次水混合均勻；

2).將1mM 4,4'-二氨基-2,2'-聯(lián)吡啶和1mM順式-二氯二(2,2'-二吡啶)合釕二水合物放入上述乙二醇和水的混合溶劑，并在120度下冷凝回流6小時；

3).將2)中得到的深紅色溶液室溫下冷卻1h，之后用40mL的二次水稀釋；

4).將3)中稀釋后的液體通過孔徑為0.45μm的濾膜過濾，產(chǎn)生深紅色濾液；

5).向4)產(chǎn)生的深紅色濾液中加入0.2g NH₄PF₆固體，產(chǎn)生橙黃色沉淀；

6).將橙黃色沉淀用水、乙醚洗滌后，真空干燥，得到橙紅色粗產(chǎn)品；

7).將橙紅色粗產(chǎn)品用20mL乙氰溶解，并通過200目的中性氧化鋁柱，收集紅色液體；

8).將紅色液體減壓旋干，得到紅色晶體Ru(bpy)₃(NH₂)₂。

2.如權利要求1所述方法所制備的晶體Ru(bpy)₃(NH₂)₂。

3.Ru配合物Ru(bpy)₃(NH₂)₂與石墨烯量子點結(jié)合的方法，其特征在于步驟如下：

1)、EDC溶液的配制：將乙基-(3-二甲基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽粉末溶于二次水中，用二次水稀釋得0.1mol/L EDC溶液；

2)、NHS溶液的配制：將N-羥基琥珀酰亞胺粉末溶于二次水中，用二次水稀釋得0.1mol/L NHS溶液；

3)、石墨烯量子點ester溶液的配置：在10mL 1μg/mL的粒徑小于10nm的石墨烯量子點溶液中加入1μl EDC和0.5μl NHS，并將混合溶液于室溫下放置1h，使石墨烯量子點表面的羧基充分活化；

4)、取10μL已處理完畢的石墨烯量子點加到10μL 10mmol/L Ru(bpy)₃(NH₂)₂溶液中，并于搖床在37度的條件下以300rpm的速度振蕩2小時，此時形成GQDs-Ru(bpy)₃(NH₂)₂復合物。