[發(fā)明專利]一種藥物組合物在制備治療慢性支氣管炎藥物中的用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610165298.0 | 申請日： | 2016-03-22 |
| 公開（公告）號： | CN105749118A | 公開（公告）日： | 2016-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王一飛;徐海朋;吳國憲 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州三得醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京精金石專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11470 | 代理人： | 劉曄 |
| 地址： | 510600 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 藥物 組合 制備 治療 慢性 支氣管炎 中的 用途 | ||
1.一種藥物組合物在制備治療慢性支氣管炎藥物中的用途，其特征在于，所述的藥物組合物主要由以下重量份數(shù)的原料制備而成：
艾葉18～26份、野馬追16～24份、鴨舌草15～21份、草果19～25份、椒蒿12～18份、枸杞子13～19份、蘭香草15～20份、紫杜鵑8～13份、山茱萸7～14份、蘆根9～15份、山藥7～11份和甘草8～12份。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物主要由以下重量份數(shù)的原料制備而成：
艾葉18份、野馬追16份、鴨舌草15份、草果19份、椒蒿12份、枸杞子13份、蘭香草15份、紫杜鵑8份、山茱萸7份、蘆根9份、山藥7份和甘草8份。
3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物主要由以下重量份數(shù)的原料制備而成：
艾葉26份、野馬追24份、鴨舌草21份、草果25份、椒蒿18份、枸杞子19份、蘭香草20份、紫杜鵑13份、山茱萸14份、蘆根15份、山藥11份和甘草12份。
4.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物主要由以下重量份數(shù)的原料制備而成：
艾葉22份、野馬追18份、鴨舌草18份、草果22份、椒蒿15份、枸杞子16份、蘭香草17份、紫杜鵑11份、山茱萸9份、蘆根12份、山藥8份和甘草10份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物被制成片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、散劑或糖漿劑。
6.如權(quán)利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述的藥物組合物制備工藝包括以下步驟：
S1將艾葉、野馬追、鴨舌草、草果、椒蒿和枸杞子分別粉碎混合，加入上述粗粉6～10倍重量的濃度為50-70％的乙醇，浸泡8～14小時，提取2-3次，每次3～6小時，過濾，保留濾渣，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，并濃縮至55～60℃相對密度為1.20～1.25的濃縮液；
S2將蘭香草、紫杜鵑、山茱萸、蘆根、山藥和甘草分別粉碎混合，與步驟S1的濾渣混合后加入上述粗粉6-9倍重量的純化水，煎煮2-3次，每次1～3小時，過濾，合并濾液，濃縮至55～60℃相對密度為1.20～1.25的濃縮液；
S3將步驟S1得到的濃縮液與步驟S2得到的濃縮液混合，繼續(xù)減壓濃縮至55～60℃相對密度為1.30～1.35的稠膏，即得。
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