[發明專利]一種可治療頑固性哮喘的零食在審
| 申請號: | 201610160076.X | 申請日: | 2016-03-18 |
| 公開(公告)號: | CN105687970A | 公開(公告)日: | 2016-06-22 |
| 發明(設計)人: | 段相剛 | 申請(專利權)人: | 段相剛 |
| 主分類號: | A61K36/906 | 分類號: | A61K36/906;A61P11/06;A23L33/00;A61K35/644;A61K31/715;A61K31/7016 |
| 代理公司: | 安徽信拓律師事務所 34117 | 代理人: | 婁爾玉 |
| 地址: | 236500 安徽省阜陽市*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 可治療 頑固性 哮喘 零食 | ||
技術領域
本發明涉及中草藥技術領域,具體涉及一種可治療頑固性哮喘的零食。
背景技術
哮喘是由于左心衰竭和急性肺水腫等引起的發作性氣喘,其發作時的臨 床表現可與支氣管哮喘相似,但其發病機理與病變本質則與支氣管哮喘截然 不同,心源性哮喘既往有高血壓或心臟病歷史,哮喘時,伴有頻繁咳嗽、咳 泡沫樣特別是血沫樣痰,心臟擴大,心律失常和心音異常等。心源性哮喘就 是陣發性的夜間呼吸困難。該病多發生在老年人身上,通常都是由于高血壓、 冠心病等導致慢性心力衰竭所造成的。早期心源性哮喘患者一般在入睡兩個 小時左右就會明顯的感覺到胸悶,并常常會因此而驚醒,迅速的做起來,然 后便會大口的喘氣,吐出像泡沫一樣的痰液,病情比較輕的患者在很短的時 間內就會恢復正常,但是嚴重者則有引發急性肺水腫的危險。
目前治療哮喘的中西藥不多,主要是通過鎮靜、輸氧、取坐位、兩腿下 垂,減少靜脈回流;或者用強心、利尿及血管擴張劑,以改善心功能,但這 些只是暫時緩解癥狀,不能徹底根治哮喘。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于提供一種治愈率高,使用安全可靠的可 治療頑固性哮喘的零食。
本發明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現:
一種可治療頑固性哮喘的零食,由以下重量的原料藥制成:桔皮50g、山 奈20g、冬瓜葉20g、蕎麥根20g、蠶豆皮40g、芫荽籽15g、石榴籽10g、丹皮 100g、瓜婁籽仁100g、芝麻500g、紅糖400g、蜂膠100g、蓮藕多糖30g、紅曲 米50g;
制備方法如下:先把桔皮、山奈、冬瓜葉、蕎麥根、蠶豆皮、芫荽籽、 石榴籽、丹皮和瓜婁籽仁放入砂鍋中炒制,炒出混合香味,再加入芝麻和紅 曲米繼續炒爆籽,最后加入紅糖、蜂膠和蓮藕多糖翻炒混勻,出鍋攤放在案 板上,壓平冷涼,刀切成小方塊,平時當零食吃,可治頑固哮喘病。
用法與用量:
本發明食用量取決于具體劑型,以及病人的年齡、體重、健康狀況等因 數。
使用指導:每天食用不超過50g,連續食用一周可間隔3-5天,可參考梨 膏糖的食用方法。
本發明制備的零食進行了大量的動物急性毒性試驗、動物長期毒性試驗 以及治療疾病的大量臨床試驗,對該藥投入治療疾病的使用環節提供了科學 而客觀的依據。其試驗方法和試驗結果分別如下:
1.對本發明制備的零食進行動物急性毒性試驗:
藥物:由本發明的組方制備的糖塊。
試驗動物:小白鼠,體重在30-50g,雌雄隨機選擇,由安徽醫科大學提 供。
方法和結果:取小白鼠50只,分成5組,每組10只,饑餓15小時左右,按 每只每次5g灌喂,第1、2、3、4、5組分別在24小時內灌喂藥物1、2、3、4、 5次,觀察5天,小白鼠活動正常,無毒性反應,無死亡。其中小白鼠用藥量 按公斤體重藥量計算,表明口服液無急性毒性,臨床用藥劑量安全。
2.對本發明制備的糖塊進行動物長期毒性試驗:
試驗動物:大白鼠,體重在120-130g,全部選擇雄性大白鼠,由安徽醫 科大學提供。
方法和結果:取大白鼠50只,分成5組,每組10只,其中第1、2、3、4組 作為給藥組,每組分別灌喂藥物5g、6g、7g、8g,第五組正常喂食作為對照 組,每日一次,連續灌喂90天,測體重,于最后一次給藥后24小時斷頭處死, 測血、尿常規、肝功能、腎功能,取心、腎等內臟,觀察組織形態的變化, 觀察劑量的作用,觀察飲食、活動的變化,實驗證明給藥組與對照組比較無 顯著變化,可見按公斤體重計算相對于臨床50-200倍的劑量均無毒性反應, 是一種安全的藥物。
3.診斷標準
1)癥狀與體征:陣發性夜間呼吸困難、頻繁咳嗽、咳泡沫樣特別是血沫 樣痰。
2)為了驗證臨床療效,本組方在界首市中醫院進行臨床試用,通過隨機 選取其中50例病人,療程最短兩個月,最長的為一年半。
3)治療方法
按照本發明藥物比例,稱取原料(一劑量),制備成糖塊,每日50g,服 用7天為一個療程,連續服用30天。
4)療效判定:采用四級標準;
痊愈臨床改善率≥4%、顯效臨床改善率≥64%、有效臨床改善率≥24%、 無效臨床改善率≥8%,具體治療結果參見表1。
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