[發(fā)明專利]分子印跡及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610157326.4
• 申請(qǐng)日: 2016-03-18
• 公開（公告）號(hào): CN105694071B
• 公開（公告）日: 2018-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭學(xué)芳;廉琪;賈丹丹;王東軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北科技師范學(xué)院
• 主分類號(hào): C08J3/24
• 分類號(hào): C08J3/24;C08L5/08;C08L5/06
• 代理公司: 石家莊旭昌知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)13126
• 代理人: 彭隨麗

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分子印跡技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種分子印跡，同時(shí)，本發(fā)明還涉及該分子印跡的制備方法。

背景技術(shù)

分子印跡技術(shù)是合成具有分子識(shí)別功能的分子印跡聚合物(也稱分子印跡)材料的技術(shù)，分子印跡的原理是當(dāng)模板分子(或印跡分子)與聚合物材料單體接觸時(shí)會(huì)形成多重作用點(diǎn)，通過聚合過程將這種作用記憶下來，當(dāng)模板分子除去后，聚合物材料中就形成了與模板分子空間構(gòu)型相匹配的具有多重作用點(diǎn)的空穴，這樣的空穴將對(duì)模板分子及其類似物具有選擇識(shí)別特性，被形象地描繪為制造識(shí)別“分子鑰匙”的“人工鎖”，因此制備的分子印跡聚合物(MIPs)對(duì)目標(biāo)分子具有高度親和性和選擇性的功能，可廣泛應(yīng)用于色譜分離、固相萃取、痕量檢測(cè)、臨床藥物分析等領(lǐng)域。現(xiàn)有技術(shù)中用于制備分子印跡聚合物的物質(zhì)大都屬于化學(xué)類聚合材料，在對(duì)殼聚糖等生物材料的開發(fā)研究中也都需要用到化學(xué)性物質(zhì)作為改性劑和交聯(lián)劑等，因此限制了分子印跡技術(shù)在高生物性要求領(lǐng)域的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明提供了一種分子印跡，以可生物降解的無毒物質(zhì)制備材料，不需使用改性劑和交聯(lián)劑等物質(zhì)，可簡(jiǎn)化制備過程的同時(shí)還可顯著提高分子印跡的生物性。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的分子印跡，以殼聚糖和果膠制備所述分子印跡的材料，以5-磺基水楊酸、L-酪氨酸或R-酪氨酸中的一種作為模板分子。

作為對(duì)上述方式的限定，所述模板分子為5-磺基水楊酸。

作為對(duì)上述方式的限定，制備所述分子印跡的材料使用的果膠與殼聚糖的重量比為(1～4):6。

作為對(duì)上述方式的限定，制備所述分子印跡的材料時(shí)增加使用致孔劑聚乙二醇6000，所述聚乙二醇6000加入量與殼聚糖的重量比為(1～4):10。

天然高分子殼聚糖是一種陽離子多糖，天然高分子果膠是一種陰離子多糖，殼聚糖和果膠可以通過物質(zhì)間的離子結(jié)合作用形成靜電交聯(lián)聚合物，利用該聚合物在水中能夠溶脹并保持大量水分且不溶解的性質(zhì)，包裹住親水性的模板分子，然后在水中浸泡，使模板分子在聚合物溶脹過程溶于水，洗脫掉模板分子，得到分子印跡。為提高分子印跡的材料孔隙率和孔徑，從而提高對(duì)模板分子的吸附性能，一方面通過限定在材料制備過程中模板分子的合理用量，另一方面通過增加使用致孔劑及致孔劑種類、用量，這兩方面因素的綜合限定以獲得性能優(yōu)良的分子印跡。本發(fā)明的分子印跡以殼聚糖和果膠作為材料本體，獲得的材料具有良好的生物相容性、可降解性和低毒性，能夠滿足對(duì)生物材料的毒性、降解性等具有高要求的領(lǐng)域需求。

同時(shí)，本發(fā)明還提供了一種分子印跡的制備方法，該制備方法包括以下步驟：

a、將殼聚糖加入到質(zhì)量含量為2％的乙酸溶液中，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙夂螅偌尤牍z和模板分子，繼續(xù)攪拌，充分反應(yīng)得到粘稠溶液；所述果膠與殼聚糖的重量比為(1～4):6，所述模板分子與殼聚糖的重量比為(1～3):60。

b、將步驟a得到的粘稠溶液延流成膜，于40～45℃下充分干燥，然后在水中浸泡洗脫模板分子，得到分子印跡。

本發(fā)明分子印跡的制備，是將果膠、殼聚糖在常溫常壓下溶于水使之發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，生產(chǎn)交聯(lián)聚合物，形成分子印跡的材料。反應(yīng)過程先將殼聚糖溶解在2％的乙酸溶液中，因殼聚糖粘度大，不易溶解，利用乙酸溶液促溶，再加入果膠和模板分子，使果膠和殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，包裹住模板分子。制備過程不需使用改性劑、交聯(lián)劑等物質(zhì)，只通過殼聚糖與果膠間的化學(xué)反應(yīng)，因此制得的分子印跡具有更好的生物相容性、可降解性和低毒性。

作為對(duì)上述方式的限定，所述殼聚糖與乙酸溶液的配比為6g:200ml。

作為對(duì)上述方式的限定，步驟a所述模板分子以溶于水制成溶液的形式加入，所述模板分子溶液濃度為10mg/mL。

模板分子均以水溶液形式加入到制備過程中，更利于物質(zhì)間的分散，使獲得的分子印跡性能更優(yōu)。

作為對(duì)上述方式的限定，在步驟a所述加入果膠和模板分子操作之前，增加加入致孔劑聚乙二醇6000，所述聚乙二醇6000加入量與殼聚糖的重量比為(1～4):10。

作為對(duì)上述方式的限定，所述聚乙二醇6000以溶于水制成溶液的形式加入，所述聚乙二醇6000溶液的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3％。

制備過程增加使用致孔劑聚乙二醇6000，一方面可提高材料的孔隙率和孔徑，另一方面聚乙二醇6000還可作為分散劑，促進(jìn)殼聚糖、果膠和模板分子的分散，促使殼聚糖與果膠的聚合反應(yīng)，更利于優(yōu)化分子印跡的性能。