[發(fā)明專利]一種三嗪化合物及其合成方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610155443.7
• 申請日: 2016-03-18
• 公開（公告）號: CN105669578A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 何永和;何軍;黃中漢;謝兆普;張華堂;胡湘子;黃建;王雷
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C07D251/24
• 分類號: C07D251/24
• 代理公司: 東莞市華南專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44215
• 代理人: 王雪镅

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及三嗪類化合物的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種三嗪化合物及其合成方法 和應(yīng)用。

背景技術(shù)

三嗪類化合物是一類重要的有機(jī)中間體，在高分子材料、染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥工業(yè)上 均有著廣泛的應(yīng)用，具有十分重要的開發(fā)價值。

現(xiàn)有技術(shù)中，在制備三嗪類化合物的同類反應(yīng)中，一般要用到氟硫酸作為反應(yīng)溶 劑，但是，氟硫酸不但價格昂貴，而且不容易買得到，并且由于氟硫酸具有強(qiáng)腐蝕性，有強(qiáng)烈 的刺激性氣味，因此在反應(yīng)過程中存在危險性。

另外，現(xiàn)有技術(shù)制備三嗪類化合物的同類反應(yīng)中，生成的副產(chǎn)物的含量比較多，從 而一方面導(dǎo)致三嗪類化合物的產(chǎn)率比較低，另一方面所生成的副產(chǎn)物較難提純，且操作復(fù) 雜。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種原料廉價安全、且 產(chǎn)率高的三嗪化合物。

本發(fā)明的目的之二在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種原料廉價安全、產(chǎn) 率高、且操作簡便的三嗪化合物的合成方法。

本發(fā)明的目的之三在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種原料廉價安全、且 產(chǎn)率高的三嗪化合物的應(yīng)用。

為達(dá)到上述目的之一，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。

提供一種三嗪化合物，所述三嗪化合物的化學(xué)名稱為2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯 基)-1,3,5-三嗪，所述三嗪化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示：

式I。

為達(dá)到上述目的之二，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。

提供一種三嗪化合物的合成方法，是上述所述的一種三嗪化合物的合成方法，它 包括以下步驟：

步驟一，以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化鋅作為反應(yīng)原料，將4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化 鋅置于反應(yīng)容器中，然后密封反應(yīng)容器；

步驟二，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中以一定溫度加熱一定時間后，冷卻， 得到固體物；

步驟三，往步驟二得到的固體物中加入水，攪拌均勻后，進(jìn)行過濾，得到濾渣；

步驟四，將步驟三得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到所述三嗪 化合物。

上述技術(shù)方案中，所述步驟一中，所述4-溴-2,6-二氟苯腈和所述氯化鋅的摩爾比 為1:5~15。

上述技術(shù)方案中，所述步驟二中，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中以350 ℃~450℃加熱20h~30h后，冷卻，得到固體物。

上述技術(shù)方案中，所述步驟三中，所述固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:80~120。

上述技術(shù)方案中，所述步驟三中，所述過濾為減壓過濾。

上述技術(shù)方案中，所述步驟一的反應(yīng)容器為玻璃管，所述步驟二的加熱器為馬弗 爐。

為達(dá)到上述目的之三，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。

提供一種三嗪化合物的應(yīng)用，是上述所述的一種三嗪化合物的應(yīng)用，所述三嗪化 合物能作為有機(jī)配體，所述有機(jī)配體能與金屬形成配合物。

本發(fā)明的有益效果：

（1）本發(fā)明提供的一種三嗪化合物，由于以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化鋅作為反應(yīng)原 料，4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化鋅，相對于現(xiàn)有技術(shù)使用的氟硫酸，具有廉價，且容易買得到 的優(yōu)點，并且，由于4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化鋅沒有腐蝕性，且沒有刺激性氣味，因此，具 有原料安全性高的優(yōu)點。另外，所制得的三嗪化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點，產(chǎn)率達(dá)到90%~93%。

（2）本發(fā)明提供的一種三嗪化合物的合成方法，步驟二中，反應(yīng)容器中的4-溴-2, 6-二氟苯腈和氯化鋅在一定溫度下加熱的過程中，氯化鋅會熔化成液態(tài)，用以作為反應(yīng)溶 劑，同時，氯化鋅也作為催化劑，因此，本發(fā)明的合成方法中，以氯化鋅作為反應(yīng)溶劑，相對 于現(xiàn)有技術(shù)使用的氟硫酸作為反應(yīng)溶劑的同類反應(yīng)中，該合成方法能夠避免使用價格昂貴 且危險的氟硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。

（3）本發(fā)明提供的一種三嗪化合物的合成方法，由于該三嗪化合物的合成方法的 反應(yīng)中幾乎沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，并且對所合成的產(chǎn)物容易提純，并容易得到純度較高的產(chǎn)物， 因此，該合成方法能夠使得所制得的三嗪化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點，產(chǎn)率達(dá)到90%~93%。