[發(fā)明專利]一種Fe3O4@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610155119.5
• 申請(qǐng)日: 2016-03-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105754095B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王永強(qiáng);鄭海紅;虞勇;程琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08G73/06
• 分類(lèi)號(hào): C08G73/06;C08L79/04;C08K3/22;C08K3/08;G01N21/65
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104
• 代理人: 時(shí)立新;周闖

1.一種Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）按固液比為1g:50ml~1g:90ml將Fe₃O₄磁性納米顆粒分散在蒸餾水中，加入聚乙烯吡咯烷酮，超聲攪拌均勻，然后加入吡咯和乙醇，攪拌均勻，加入10~12mol/L鹽酸反應(yīng)15~25min，磁分離后用蒸餾水洗滌，得Fe₃O₄@PPy磁性復(fù)合微球；（2）將步驟（1）制備的Fe₃O₄@PPy磁性復(fù)合微球加入到20~30mmol/L的氯金酸溶液中，超聲分散均勻，然后磁分離后用蒸餾水洗滌，55~65℃下干燥得包裹有氯金酸的Fe₃O₄@PPy磁性復(fù)合微球；（3）將步驟（2）得到的包裹有氯金酸的Fe₃O₄@PPy磁性復(fù)合微球分散到蒸餾水中，加入5~15mmol/L的NaBH₄溶液，超聲反應(yīng)5~15min，磁分離后蒸餾水洗滌，得Fe₃O₄@PPy@Au種子；（4）將步驟（3）制備的Fe₃O₄@PPy@Au種子分散到蒸餾水中，在25~30℃下超聲攪拌，加入20~30mmol/L的氯金酸溶液和碳酸鉀，用蠕動(dòng)泵滴加4~6mmol/L的抗壞血酸溶液，反應(yīng)完全后，磁分離，蒸餾水洗滌，得Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球；

所述步驟（4）中碳酸鉀的質(zhì)量為Fe₃O₄磁性納米顆粒的20~35倍，4~6mmol/L的抗壞血酸溶液與Fe₃O₄磁性納米顆粒的液固比為1.5L~3.5L:1g。

2.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中Fe₃O₄磁性納米顆粒和聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:0.429~1:1.428，F(xiàn)e₃O₄磁性納米顆粒和吡咯的固液比為1g:2ml~1g:4ml，F(xiàn)e₃O₄磁性納米顆粒和乙醇的固液比為1g:30ml~1g:40ml。

3.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中所用的20~30mmol/L的氯金酸溶液與Fe₃O₄磁性納米顆粒的液固比為1400ml:1g~3500ml:1g。

4.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中5~15mmol/L的NaBH₄溶液與Fe₃O₄磁性納米顆粒的液固比為2.5L~4.5L:1g 。

5.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄@PPy@Au磁性復(fù)合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中蠕動(dòng)泵滴加速度為5r/s。