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[發明專利]一種電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法有效

專利信息
申請號: 201610153173.6 申請日: 2016-03-17
公開(公告)號: CN105679408B 公開(公告)日: 2017-08-29
發明(設計)人: 屈銀虎;尚潤琪;王翔;祁志旭;時晶晶 申請(專利權)人: 西安工程大學
主分類號: H01B1/22 分類號: H01B1/22;H01B13/00
代理公司: 西安弘理專利事務所61214 代理人: 羅笛
地址: 710048 *** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 電子 漿料 中銅粉 丙烯酸 微膠囊 處理 方法
【權利要求書】:

1.一種電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,具體按照以下步驟實施:

步驟1、取銅粉,并對取得的銅粉依次進行研磨、酸洗及水洗處理,得到表面干凈的純銅粉,具體按照以下步驟實施:

步驟1.1、取平均粒徑為1μm~30μm的銅粉放入研缽中研磨,得到粒徑均勻且較為潔凈的銅粉A;

步驟1.2、將經步驟1.1得到的銅粉A取出后倒入酸洗液中,每克的銅粉A需加入2ml~4ml的酸洗液,采用超聲波振蕩的方式進行酸洗,使銅粉A在酸洗液中均勻分散,形成銅粉A-酸洗液混合分散液;

步驟1.3、先靜置經步驟1.2得到的銅粉A-酸洗液混合分散液2min~4min,待形成沉淀物后,過濾掉銅粉A-酸洗液混合分散液中的液體,得到銅粉B;

步驟1.4、將經步驟1.3得到的銅粉B用去離子水清洗,直至銅粉B表面呈棕紅色為止,得到表面干凈的純銅粉;

步驟2,先分別量取丙酮和乙酸乙酯,然后將量取的丙酮和乙酸乙酯混合形成混合有機溶劑;稱取丙烯酸樹脂添加到混合有機溶劑中,并依次進行超聲波振蕩分散及水浴加熱處理,得到微膠囊壁材溶液,具體按照以下步驟實施:

步驟2.1、按體積比為8~30:0.5~2分別量取丙酮、乙酸乙酯;

步驟2.2、將步驟2.1中量取的丙酮和乙酸乙酯混合在一起,并采用磁力攪拌或機械攪拌的方式使丙酮和乙酸乙酯混合均勻,形成混合有機溶劑;

步驟2.3、稱取丙烯酸樹脂,將稱取的丙烯酸樹脂作為壁材添加到經步驟2.2得到的混合有機溶劑中,每毫升的混合有機溶劑中添加0.02克~0.05克的丙烯酸樹脂,形成混合溶液;

步驟2.4、將經步驟2.3得到的混合溶液先進行超聲波振蕩分散處理,使丙烯酸樹脂初步溶解到混合有機溶劑中,再采用水浴加熱法使丙烯酸樹脂完全溶解于混合有機溶劑中,得到微膠囊壁材前驅溶液;在水浴加熱的過程中,要用玻璃棒不斷的攪拌,且水浴溫度控制為30℃~50℃,水浴加熱時間控制為5min~10min;

步驟2.5、將經步驟2.4得到的微膠囊壁材前驅溶液冷卻1h~3h,得到微膠囊壁材溶液;

步驟3、將經步驟1得到的純銅粉添加到經步驟2得到的微膠囊壁材溶液中,采用攪拌和超聲波振動分散的方式使純銅粉與微膠囊壁材溶液混合,再依次進行靜置沉淀、清洗及干燥處理,完成對銅粉的丙烯酸微膠囊包覆處理。

2.根據權利要求1所述的電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,所述步驟1.2中超聲振蕩時間控制為1min~3min。

3.根據權利要求1所述的電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,所述酸洗液采用的是質量百分比濃度為7%~9%稀鹽酸。

4.根據權利要求1所述的電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,所述步驟3具體按照以下步驟實施:

步驟3.1、取經步驟1得到的純銅粉,并將其添加到經步驟2得到的微膠囊壁材溶液中,每克的純銅粉中添加30ml~50ml的微膠囊壁材溶液,形成純銅粉-微膠囊壁材溶液混合體A;

步驟3.2、先采用電磁攪拌器攪拌經步驟3.1得到的純銅粉-微膠囊壁材溶液混合體A,攪拌速度為:2000rpm~8000rpm,攪拌時間為:3min~5min,使純銅粉初步分散于微膠囊壁材溶液中;再采用超聲波振蕩的方式繼續處理純銅粉-微膠囊壁材溶液混合體A,使純銅粉充分的分散于微膠囊壁材溶液中,形成純銅粉-微膠囊壁材溶液混合體B;

步驟3.3、將經步驟3.2得到的純銅粉-微膠囊壁材溶液混合體B靜置0.5h~3h,形成上層清液和沉淀物;

步驟3.4、經步驟3.3后,倒掉上層清液,將沉淀物用去離子水清洗,然后烘干,完成對銅粉的丙烯酸微膠囊包覆處理。

5.根據權利要求4所述的電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,所述步驟3.4中的沉淀物用去離子水至少清洗兩遍。

6.根據權利要求4所述的電子漿料中銅粉的丙烯酸微膠囊處理方法,其特征在于,所述步驟3.4中烘干條件為:在氨氣或氮氣氣氛中于50℃~100℃的溫度條件下烘燥0.5h~3h。

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