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[發明專利]一種簡化的N型IBC電池結構及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610152527.5 申請日: 2016-03-17
公開(公告)號: CN105576048A 公開(公告)日: 2016-05-11
發明(設計)人: 董鵬;郭輝;屈小勇;張玉明 申請(專利權)人: 西安電子科技大學;中電投西安太陽能電力有限公司
主分類號: H01L31/0216 分類號: H01L31/0216;H01L31/042;H01L31/18
代理公司: 陜西電子工業專利中心 61205 代理人: 王品華;朱紅星
地址: 710071*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 簡化 ibc 電池 結構 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及太陽能電池技術領域,特別涉及一種簡化的N型IBC電池結構及其 制備方法,可用于光伏發電。

現有技術

太陽能光伏發電因其清潔、安全、便利、高效等特點,已成為世界各國普遍 關注和重點發展的新興產業。因此,深入研究和利用太陽能資源,對緩解資源危 機、改善生態環境具有十分重要的意義。

IBC電池技術從結構上打破傳統晶硅電池的結構限制,為提高電池轉換效率 提供較大空間,目前產業化電池效率已達23%。展望未來,轉化效率超過21%的N 型晶體硅電池已成為傳統晶體硅太陽能電池的發展趨勢,是當今國際研究和產業 化的前沿。

以常規N型IBC電池為例,如圖1所示,IBC電池的基本結構包括:N型硅片基 體100,N型硅片基體的表面由內到外依次是N+摻雜層101、鈍化層102及減反射層 103;N型硅片基體的背面是間隔排列著、梳狀的N+摻雜區104和P+摻雜區105,N+ 摻雜區104表面由內到外依次是鈍化層106、增反射層108和負電極109,P+摻雜區 105表面由內到外依次是鈍化層107、增反射層108和正電極110。

常規制作IBC電池的工藝流程大致為:去損傷層及制絨-雙面擴散形成N+層- 刻蝕并去PSG-淀積或印刷形成掩膜-腐蝕形成P+摻雜區-擴散形成P+摻雜層-形成 正面鈍化層和減反射層-背面掩膜形成N+表面鈍化層-背面掩膜形成P+表面鈍化 層-背面形成增反射層-刻蝕形成電極接觸圖形-印刷電極-燒結。

以上僅是制作IBC電池的主要步驟,而在實際生產過程中,IBC電池的制作涉 及到非常多的技術細節及相應的操作步驟,使得IBC電池生產工藝復雜,制造成 本高昂、良品率較低,影響了IBC電池的發展。

發明目的

本發明的目的在于提供一種簡化的IBC電池結構及其制作工藝方法,以提高 生產效率和良品率,并降低其生產成本。

發明內容

為實現上述目的,本發明包括減反層、N型硅片基體、鈍化層、摻雜層及金 屬電極,其特征在于:

所述減反層,設在N型硅片基體的正面;

所述摻雜層,采用由n+摻雜層和p+摻雜層構成的硅摻雜層,該n+摻雜層和p+ 摻雜層平行交錯設在N型硅片基體的背面;

所述鈍化層,設在n+摻雜層和p+摻雜層背面;

所述電極,設在鈍化層背面,負電極從n+摻雜層引出,正電極從p+摻雜層上 引出。

制作上述簡化的IBC電池的方法給出如下兩種技術方案:

技術方案1:

一種簡化的IBC電池結構的制備方法,其包括如下步驟:

(1)將N型硅片置于質量分數為1%~3%的NaOH溶液中反應20~30min,進行雙面 制絨并對硅背面拋光;

(2)在硅片背面絲網印刷寬度為50μm~1.5mm的硼源和寬度為30μm~1.5mm的 磷源;

(3)在印有硼源和磷源的硅片表面淀積一層厚度為75nm~200nm、折射率為 1.8~2.5的SiNx掩膜,覆蓋硼源和磷源;

(4)將硅片置于擴散爐中,在溫度800℃~1000℃環境下擴散40分鐘~90分鐘, 使印刷在硅片背面的硼源和磷源向硅中擴散,形成n+和p+摻雜層,其中n+摻雜層 的擴散方塊電阻為15~60ohm/□,p+摻雜層的擴散方塊電阻為20~80ohm/□;

(5)采用PECVD在硅片正面沉積厚度為60nm~100nm,折射率為1.8~2.3的SiNx 膜作為減反膜;

(6)在SiNx掩模的背面采用鋁漿進行絲網印刷形成電極圖形,再在750℃ ~850℃進行高溫燒結,形成寬度為40μm~80μm的負電極電極和寬度為40μm ~1mm的正電極,完成N型IBC電池的制作。

技術方案2:

一種簡化的IBC電池結構的制備方法,其包括如下步驟:

1)N型硅片雙面制絨:將N型硅片置于質量分數為1%~3%的KOH溶液中反應 20~30min,進行雙面制絨并對硅背面拋光;

2)在硅片背面絲網印刷硼源和磷源,硼源印刷寬度為50μm~1.5mm、磷源印 刷寬度為30μm~1.5mm;

3)在印有硼源和磷源的硅片表面淀積一層厚度為75nm~200nm、折射率為 1.8~2.5的SiNx掩膜,覆蓋硼源和磷源;

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