[發(fā)明專利]一種用于改善缺血性腦中風(fēng)的中藥組合物及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610151345.6
• 申請(qǐng)日: 2016-03-16
• 公開（公告）號(hào): CN105687350B
• 公開（公告）日: 2019-12-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王淑美;梁生旺;王峰;陳磊;李建生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/708
• 分類號(hào): A61K36/708;A61P9/10
• 代理公司: 44102 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 陳衛(wèi)

1.一種用于改善缺血性腦中風(fēng)的中藥組合物，其特征在于，由如下以下按重量份數(shù)計(jì)的組分組成：

大黃總蒽醌18

人參總皂苷7

葛根總黃酮45

川芎有效部位2.7

川芎油11；

所述川芎有效部位的制備方法為：稱取川芎，使用8倍量65％的乙醇提取3次，每次提取1.5h，合并濾液，減壓回收后制備成樣品水溶液，將所述樣品水溶液使用HPD826大孔吸附樹脂柱進(jìn)行吸附，上樣量5BV，靜置吸附3h后，用3BV蒸餾水洗脫除雜，再用60％乙醇洗脫，減壓回收乙醇，低溫干燥成粉末，即得所述川芎有效部位；其中所述樣品水溶液的濃度為0.25mg/mL；

所述大黃總蒽醌的制備方法為：稱取大黃，使用5倍量的75％的乙醇和1倍量的混合酸溶液，回流2次，每次2h，合并濾液，減壓回收后，干法上樣，使用的色譜柱為聚酰胺色譜柱，控制流速為10.0mL/min，3倍量的水和8倍量的40％的乙醇進(jìn)行除雜，然后用10倍柱體積的95％的乙醇進(jìn)行洗脫，回收，減壓后即得所述大黃總蒽醌；所述混合酸溶液為體積比為1:1的鹽酸和冰乙酸；

所述人參總皂苷的制備方法為：稱取人參，使用8～12倍量60～80％乙醇回流2～4次，每次1.5h，合并濾液，制備成0.25g/mL的水溶液，使用大孔吸附樹脂柱進(jìn)行吸附，然后使用蒸餾水進(jìn)行除雜，乙醇進(jìn)行洗脫，回收，干燥后即得所述人參總皂苷。

所述葛根總黃酮的制備方法為：稱取葛根，使用8～12倍量60～80％的乙醇進(jìn)行回流提取1～3次，每次1.5h，合并濾液，制備成0.25mg/mL的樣品溶液，使用大孔吸附樹脂柱進(jìn)行吸附，蒸餾水進(jìn)行除雜，乙醇進(jìn)行洗脫，干燥后即得所述葛根總黃酮。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于改善缺血性腦中風(fēng)的中藥組合物，其特征在于，所述人參總皂苷的制備方法為：稱取人參，使用10倍量70％乙醇回流3次，每次1.5h，合并濾液，制備成0.25g/mL的水溶液，使用D101大孔吸附樹脂柱進(jìn)行吸附，上樣量為4BV，然后使用4BV蒸餾水進(jìn)行除雜，再使用50％的5BV乙醇進(jìn)行洗脫，回收，干燥后即得所述人參總皂苷。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于改善缺血性腦中風(fēng)的中藥組合物，其特征在于，所述葛根總黃酮的制備方法為：稱取葛根，使用10倍量70％的乙醇進(jìn)行回流提取2次，每次1.5h，合并濾液，制備成0.25mg/mL的樣品溶液，使用AB-8大孔吸附樹脂柱進(jìn)行吸附，上樣量為4BV，然后使用4BV蒸餾水進(jìn)行除雜，再使用50％的5BV乙醇進(jìn)行洗脫，回收，干燥后即得所述葛根總黃酮。

4.權(quán)利要求1至3任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的中藥組合物在制備改善缺血性腦中風(fēng)藥物中的應(yīng)用。