[發明專利]IFI27作為冠心病診斷標志物的用途

有效

• 申請號: 201610150813.8
• 申請日: 2016-03-16
• 公開（公告）號: CN105567861B
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 宮蕊
• 申請（專利權）人: 宮蕊
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 11279
• 代理人: 孟祥斌;朱萍

本發明公開了IFI27基因可以作為冠心病早期診斷的分子標志物。本發明利用基因芯片和QPCR的方法發現IFI27基因在正常人和冠心病患者的血液中的表達存在顯著差異，即可以通過檢測血液中IFI27基因表達情況來判斷受試者是否患有冠心病。根據兩者的相關性，本發明開發了一種診斷冠心病的試劑盒，該試劑盒通過檢測IFI27基因的表達從而進行冠心病的診斷。本發明的診斷試劑盒可用于疾病的早期診斷，在臨床上具有廣泛的應用前景。

技術領域

本發明屬于分子診斷領域，涉及一種用于冠心病診斷的分子標志物，具體涉及血液中的分子標志物-IFI27基因在制備診斷冠心病的產品中的應用。

背景技術

隨著經濟和社會的發展，心血管疾病尤其是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心??；Coronary Artery Disease；CAD)的發病率正在逐年上升。對于發達國家，還有大多數的發展中國家來講，CAD已經成為成年人發病和死亡的主要原因。近年來，對于CAD的流行趨勢以及越來越嚴峻的不良預后的現狀，各國衛生組織均給予了高度的關注。在中國，由于改革開放，物質生活條件的提高，人均壽命逐漸延長，相應的，心血管疾病尤其是冠心病的發病率逐年升高，有人預計，到本世紀的20年代，冠心病有可能會成為威脅人類健康的首位疾病。近年來對冠心病的診斷方法和治療措施有了重大的突破，尤其是近年來抗血小板藥物、抗凝藥物、溶栓藥物的更新換代，以及經皮冠狀動脈介入治療(PCI)措施的日益普及，使大多數的冠心病患者的臨床結局發生了巨大改善。

自從上世紀60年代處Frmainghma的研究結果被首次公布以來，人們對冠心病的認識也有了很大的提高，已經認識到冠心病不是一種單一的疾病，而是一種多因素疾病，由多種危險因素共同決定其流行趨勢及發病特點。當然，在冠心病的發病機制當中，傳統的危險因素如吸煙、不良飲食習慣、血壓升高、血糖升高等等起著舉足輕重的作用，近年認為，個體遺傳背景的差異也是導致冠心病發生的一種重要機制。因此從基因層面上尋找與冠心病的發生發展相關的分子標志物，有助于冠心病的預防、診斷和藥物的個性化治療。

發明內容

本發明的目的在于提供一種早期診斷冠心病的分子標志物。使用基因標志物來診斷冠心病具有及時性、特異性和靈敏性，從而使患者在疾病早期就能知曉疾病風險，針對風險高低，采取相應的預防和治療措施。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了檢測IFI27基因表達的產品在制備診斷冠心病的工具中的應用。

進一步，上面所提到的檢測IFI27基因表達的產品包括：通過RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交、芯片或高通量測序平臺檢測IFI27基因表達水平以診斷冠心病的產品。

進一步，所述用RT-PCR診斷冠心病的產品至少包括一對特異擴增IFI27基因的引物；所述用實時定量PCR診斷冠心病的產品至少包括一對特異擴增IFI27基因的引物；所述用免疫檢測診斷冠心病的產品包括：與IFI27蛋白特異性結合的抗體；所述用原位雜交診斷冠心病的產品包括：與IFI27基因的核酸序列雜交的探針；所述用芯片診斷冠心病的產品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括與IFI27蛋白特異性結合的抗體，基因芯片包括與IFI27基因的核酸序列雜交的探針。

在本發明的具體實施方案中，所述用實時定量PCR診斷冠心病的產品至少包括一對特異擴增IFI27基因的引物的序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

優選地，所述診斷工具包括芯片、試劑盒、試紙或高通量測序平臺。其中，高通量測序平臺是一種特殊的診斷工具，檢測IFI27基因表達的產品可以應用于該平臺實現對IFI27基因的表達情況的檢測。隨著高通量測序技術的發展，對一個人的基因表達譜的構建將成為十分便捷的工作。通過對比疾病患者和正常人群的基因表達譜，容易分析出哪個基因的異常與疾病相關。因此，在高通量測序中獲知IFI27基因的異常與冠心病相關也屬于IFI27基因的用途，同樣在本發明的保護范圍之內。