[發(fā)明專利]一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201610149323.6
• 申請日: 2016-03-15
• 公開（公告）號: CN105664156A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王立明;王思琪;車建軍
• 申請（專利權(quán)）人: 濟(jì)南大東農(nóng)生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61K9/113;A61P37/04;A61P3/02;A61P31/12;A61K31/07;A61K31/197;A61K31/198;A61K31/355;A61K31/455;A61K31/51;A61K31/519;A61K31/525
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1.一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑，其特征在于，其包括如下 重量分?jǐn)?shù)的配比：3-5份復(fù)合維生素和4-6份禽用抗體提取液，5-7份禽用轉(zhuǎn) 移因子提取液，7-12份蛋氨酸和9-10份賴氨酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑， 其特征在于：所述的復(fù)合維生素的各個(gè)物質(zhì)組成及重量配比為：8-12％維生素 A、10-20％維生素D3、6-12％維生素E、8-25％維生素B1、8-15％維生素B2、12-20％ 維生素B12，4-15％煙酸、10-15％泛酸、7-15％葉酸和其它為雜質(zhì)，且各個(gè)物質(zhì) 含量及雜質(zhì)的總百分比為100％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑， 其特征在于：該復(fù)合油乳劑是將和水溶性維生素加入脂溶性維生素油相物質(zhì) 中，充分?jǐn)嚢枋够旌先芤撼浞只ト埽玫降某吻鍦\黃色復(fù)合油乳劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑， 其特征在于：該復(fù)合油乳劑是將脂溶性維生素油相物質(zhì)加熱互溶為澄清的棕 黃色透明液體；然后，將水溶性維生素制成澄清混合液，攪拌油相溶液，按 一定的添加劑量將水溶性混合液緩慢加入油相溶液中，攪拌混合均勻；之后， 繼續(xù)攪拌混合乳液使得液體溫度降至30℃以內(nèi)，緩慢加入抗體提取液和禽用 轉(zhuǎn)移因子提取液，充分?jǐn)嚢枋够旌先芤撼浞只ト埽玫匠吻宓臏\黃色復(fù)合油 乳劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑， 其特征在于：將水溶性混合液緩慢加入油相溶液中是采用噴射的方式加入， 且加入的速率為1.5-4.5ml/min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù)合油乳劑， 其特征在于：所述禽用抗體提取液采用卵黃抗體提取液，所述禽用轉(zhuǎn)移因子 采用禽脾臟提取液。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的一種動物用維生素抗體轉(zhuǎn)移因子復(fù) 合油乳劑的制備方法，其特征在于：其包括以下步驟：

(1)制備脂溶性維生素油相物質(zhì)：將權(quán)利要求2中所述的脂溶性維生素 按照所述權(quán)利要求2的比例溶于有機(jī)溶劑，并加熱，采用超聲波攪拌均勻， 得到脂溶性維生素油相物質(zhì)，待用；

(2)制備水溶性維生素澄清混合液：將權(quán)利要求2中所述的水溶性維生 素按照所述權(quán)利要求2的比例溶于水中，采用超聲波攪拌均勻，待用；

(3)將所述步驟(1)中制備的脂溶性維生素油相物質(zhì)進(jìn)一步加熱互溶為 澄清的棕黃色透明液體；然后，攪拌所述步驟(1)油相溶液，將所述步驟(2) 中制備的水溶性維生素按一定的添加劑量將水溶性混合液緩慢加入油相溶液 中，攪拌混合均勻；之后，繼續(xù)攪拌混合乳液使得液體溫度降至30℃以內(nèi)， 緩慢加入抗體提取液和轉(zhuǎn)移因子提取液，充分超聲波攪拌使混合溶液充分互 溶，即可得到澄清的淺黃色復(fù)合油乳劑。