[發明專利]一體化連續式芬頓氧化還原污水處理設備

在審

• 申請號: 201610149026.1
• 申請日: 2016-03-11
• 公開（公告）號: CN107176749A
• 公開（公告）日: 2017-09-19
• 發明（設計）人: 吳洪
• 申請（專利權）人: 浙江國清環保科技有限公司
• 主分類號: C02F9/14
• 分類號: C02F9/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于污水處理技術領域，涉及污水處理設備，尤其是一體化連續式芬頓氧化還原污水處理設備。

背景技術

化工、制藥污水常具有濃度高、成份復雜、毒性大、可生化性差等特點，因此化工污水在污水處理領域中是較難處理的污水種類之一。目前，化工、制藥污水處理中使用較多的技術主要有物化法和生化法兩種，兩種技術在實際應用中存在水質達標情況不穩定，或者投資建設成本過大、能耗與運維費用高，大大增加了企業治理污水成本。伴隨社會進步，人們環境意識的增強，社會各界對環境保護的更加關注，對于重度污水必須采取行之有效的方法進行處理，使其達到國家污水排放標準。

申請號201310584440.1的發明，公開一種聯鎖控制的模塊式芬頓試劑處理廢水方法和裝置，使廢水依次連續通過第一調節池、第二調節池、強氧化反應池、pH值回調池和絮凝池五個反應池。廢水在第一調節池中調節pH值，廢水進入第二調節池中加入H₂O₂，使強氧化應池中廢水的氧化還原電位控制在1.8V-2.8V，在pH值回調池中加入氫氧化鈉，使廢水pH值回調，最后使廢水進入絮凝池，在絮凝池中投加絮凝劑。該專利公開的裝置對于普通污水處理效果明顯，但是對于雜質較多、存在大量污泥的工業、制藥等重度污水處理存在弊端一缺少污泥處理場所，對于污水處理過程沉淀、形成的污泥缺少有效的處理手段，極易引發污水處理的次生危害。

發明內容

本發明為解決現有技術的不足，提供一體化連續式芬頓氧化還原污水 處理設備，以實現化工、制藥等重度污水的達標排放。

本發明的技術方案如下：

一體化連續式芬頓氧化還原污水處理設備，由高濃度調節池、低濃度調節池、Fe-C微電解池、芬頓氧化池、沉淀池、缺氧池、接觸氧化池、MBR(膜生物反應)池、復合生物濾池和污泥池組成。該污水處理設備中各反應池為串行與并行相結合結構模式，由高濃度調節池、Fe-C微電解池、芬頓氧化池、沉淀池、缺氧池、接觸氧化池、MBR池和復合生物濾池從前向后依次連接構成串行結構；低濃度調節池與高濃度調節池并行，直接與沉淀池連接；復合生物濾池和污泥池并行，污水經復合生物濾池后進入排放系統，沉淀污泥進入污泥池進行后續處理。

化工、制藥等重度污水根據其濃度高低通過管道系統分別流入高濃度調節池和低濃度調節池，對于高濃度調節池中的污水進行水質、水量、PH值的調節，使其PH值維持在3-4級別。

經高濃度調節池后，污水泵入Fe-C微電解池中。Fe-C微電解池內部填有鐵屑與炭粒的混合填料，PH值3-4的污水進入Fe-C微電解池后，在酸性介質作用下，鐵與炭之間形成微型原電池化學反應，釋放出活性極強的[H]，此時污水PH值為5-6，新生態[H]在弱酸性環境下能與溶液中的許多組分發生氧化還原反應。經過Fe-C微電解池后污水中的有機物被全部氧化，COD大大下降，可生化性大大提高，生成的Fe²⁺可捕集。

污水經Fe-C微電解池進入芬頓氧化池，在芬頓氧化池中加入H₂O₂，并保持Fe²⁺濃度約為0.5mg/l，H₂O₂濃度為4mg/l，可形成氧化性更強的Fenton(芬頓)試劑，反應30～60min，經過氧化還原反應生成強氧化性的羥基自由基，進行有機污染物的開環斷鏈氧化。新生態的Fe亦具有較高的活性，生成Fe²⁺，隨著反 應進一步進行，形成以Fe²⁺為膠凝中心的絮凝體。

芬頓氧化生成的Fe²⁺可捕集、挾裹和吸附懸浮膠體發生共沉作用，此時加入復合絮凝劑PAC以及調節污水PH值為7-8，然后與低濃度調節池污水一并進入沉淀池中反應絮凝。經過絮凝反應后，廢水中的小顆粒、微粒懸浮物進一步絮凝成大顆粒懸浮物，從而提高了其沉降性，沉淀后的污泥自流入污泥池。

經沉淀理后的廢水，其SS、CODer、BOD₅等污染指標大大降低，出水流入缺氧池。缺氧池內置生物填料，可降低活性污泥的流失率，進一步降解污水中有機物，使大分子復合鏈的有機物氧化為小分子單鏈的有機物，并提高污水的可生化性。

污水經缺氧池流入接觸氧化池，進行曝氣好氧反應。使用風機為接觸氧化池提供空氣進行曝氣，利用池中內置高效生物填料，好氧池中生物活性極高，微生物在填料表面附著了大量的生物膜，由生物膜對污水進行交換生化處理，污水的污染指數大幅降低。