[發(fā)明專利]石墨烯增強(qiáng)導(dǎo)熱性復(fù)合聚烯烴管材

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610148355.4
• 申請(qǐng)日: 2016-03-16
• 公開（公告）號(hào): CN105570560B
• 公開（公告）日: 2019-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉志光
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 劉志光
• 主分類號(hào): F16L9/12
• 分類號(hào): F16L9/12;F16L11/06;F16L11/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.石墨烯增強(qiáng)導(dǎo)熱性復(fù)合聚烯烴管材，其特征在于，

其包括聚芳酰胺接枝改性石墨烯、氮化硼和PE-RTⅠ的共混物的中間層；外層和內(nèi)層均為PE-RTⅡ和環(huán)氧樹脂的混合物；

其中，內(nèi)層和外層厚度之和與中間層厚度的比為55：1；PE-RT Ⅱ外層和PE-RT Ⅱ內(nèi)層的厚度比為1：1；環(huán)氧樹脂和PE-RT Ⅱ的重量比為1：10；所述環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值為0.48mol/100g；

所述中間層中，所述石墨烯和PE-RT Ⅰ的重量比為1：100，聚芳酰胺和石墨烯的重量比為35：1；氮化硼和石墨烯的重量比為1：20；

其中，所述聚芳酰胺接枝改性石墨烯的制備方法如下：

在500ml的三口燒瓶中加入180℃真空下干燥24小時(shí)的石墨烯，為0.1-1wt%石墨烯的硅烷偶聯(lián)劑以及硅烷用量200倍的無水二甲苯；三口燒瓶配有攪拌槳和冷凝管并放置于110-120℃的油浴中處理至少4小時(shí)以上；然后過濾出石墨烯，并置于120℃的真空烘箱中干燥2小時(shí)，得到硅烷改性后的石墨烯；

將硅烷改性后的石墨烯進(jìn)一步接枝反應(yīng)過程如下：首先將上一步硅烷改性后的石墨烯分散到N-甲基吡咯烷酮中；然后將定量的3，5-二氨基苯甲酸、吡啶和亞磷酸三苯酯加入到溶液中，在100℃氮?dú)鈿夥障路磻?yīng)3小時(shí)，然后將反應(yīng)液冷卻至室溫，將冷卻后的反應(yīng)液倒入含有甲醇溶劑質(zhì)量比0.1%的氯化鋰的甲醇溶劑中進(jìn)行沉析，過濾分離出納米石墨烯，再分別用N,N-二甲基甲酰胺和甲醇沖洗3次，以除去多余的3，5-二氨基苯甲酸單體；所述管材經(jīng)過拉伸取向處理，且拉伸倍數(shù)為3。