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[發(fā)明專利]一種層狀MoS2?Bi2MoO6納米復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610143942.4 申請日: 2016-03-14
公開(公告)號: CN105664975B 公開(公告)日: 2017-11-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 曹維成;王快社;胡平;劉東新;楊帆;安耿;卜春陽;厲學(xué)武;唐麗霞;何凱;劉仁智 申請(專利權(quán))人: 金堆城鉬業(yè)股份有限公司
主分類號: B01J27/047 分類號: B01J27/047;B01J35/02;B01J37/00;B82Y40/00
代理公司: 西安恒泰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所61216 代理人: 李婷
地址: 710065 陜西省西安市*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 層狀 mos sub bi moo 納米 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種層狀MoS2-Bi2MoO6納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟:

步驟一,將二硫化鉬粉末加入分層溶液中進(jìn)行分層反應(yīng),形成混合液;

步驟二,在混合液中加入氧化劑進(jìn)行氧化插層反應(yīng),過濾干燥后得到插層二硫化鉬粉末;

步驟三,將插層二硫化鉬粉末分散于蒸餾水中,加入Bi2MoO6粉末,攪拌混合,過濾干燥后得到MoS2-Bi2MoO6混合粉末;

步驟四,將MoS2-Bi2MoO6混合粉末與爆炸劑混合,進(jìn)行爆炸反應(yīng),冷卻至室溫后取出爆炸反應(yīng)產(chǎn)物;即得到層狀MoS2-Bi2MoO6納米復(fù)合材料;

所述的分層溶液為芳香族硫醚的乙醇溶液;所述的氧化劑為高錳酸鉀;所述的爆炸劑為苦味酸;

步驟一中,所述的分層反應(yīng)的具體過程為:將二硫化鉬粉末研磨至200目過篩,將二硫化鉬粉末加入芳香族硫醚的乙醇溶液中,加熱至30~50℃并攪拌5~12h,形成混合液。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟一中,所述的二硫化鉬粉末與芳香族硫醚的質(zhì)量比為1:(10~40)。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟二中,所述的氧化插層反應(yīng)的具體過程為:向混合液中加入高錳酸鉀,加熱至50~90℃并攪拌8~18h,過濾,將濾餅烘干,得到插層二硫化鉬粉末。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟二中,所述的高錳酸鉀與混合液中的二硫化鉬的的質(zhì)量比為(0.5~3):1。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟三的具體過程為:將插層二硫化鉬粉末分散于蒸餾水中,水浴加熱至50~90℃,攪拌下加入Bi2MoO6粉末,繼續(xù)攪拌1~6h,過濾干燥后得到MoS2-Bi2MoO6混合粉末。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟三中,所述的插層二硫化鉬粉末與Bi2MoO6粉末質(zhì)量比1:(0.1~2)。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟四中,所述的爆炸反應(yīng)的具體過程為:將MoS2-Bi2MoO6混合粉末與苦味酸混合均勻,裝入高壓反應(yīng)釜中,將高壓反應(yīng)釜抽真空并通入氬氣,加熱至350~600℃發(fā)生爆炸,隨爐冷卻至室溫后取出爆炸反應(yīng)物,即得到層狀MoS2-Bi2MoO6納米復(fù)合材料。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟四中,所述的MoS2-Bi2MoO6混合粉末與苦味酸的質(zhì)量比1:(0.5~3)。

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