[發明專利]一種三酮有機化合物及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201610139366.6
• 申請日: 2016-03-11
• 公開（公告）號: CN107176938A
• 公開（公告）日: 2017-09-19
• 發明（設計）人: 趙學輝;馬昆鵬;鐘朱慧;周志鵬;黃鑫;戴德君;王東
• 申請（專利權）人: 趙學輝
• 主分類號: C07D311/32
• 分類號: C07D311/32;C09K11/06
• 代理公司: 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙)43213
• 代理人: 楊斌

1.一種三酮有機化合物，其特征在于，其結構式為：

2.一種如權利要求1所述的三酮有機化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸甲酯或3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸乙酯的合成：

將鄰羥基苯乙酮與碳酸二乙酯或碳酸二甲酯加入到有機溶劑中，然后加入堿加熱至20-80℃反應，反應結束后，分離得到3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸甲酯；

(2)4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸甲酯或4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸乙酯的合成：

將步驟(1)制備的3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸甲酯與苯甲醛加入到有機溶劑中，然后加入催化劑，在0-120℃下反應，反應結束后，分離得到4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸甲酯；

(3)1-(2-羥基苯基)-3-(2-苯基苯并二氫吡喃-4-酮基)-1,3-丙二酮的合成：

將步驟(2)制備的4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸甲酯與鄰羥基苯乙酮加入到有機溶劑中，然后加入堿，在25-120℃下反應，反應結束后，分離得到所述三酮有機化合物1-(2-羥基苯基)-3-(2-苯基苯并二氫吡喃-4-酮基)-1,3-丙二酮。

3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)和步驟(3)的操作過程均在無水無氧氣的條件下進行。

4.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，羥基苯乙酮與碳酸二乙酯或碳酸二甲酯的物質的量之比為1:1～1:4；堿的物質的量為鄰羥基苯乙酮的1～5倍。

5.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸甲酯與苯甲醛的物質的量之比為1:1～1:4。

6.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述的催化劑為哌啶或哌啶的乙酸鹽；催化劑的物質的量為3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羥基苯基)-3-氧代丙酸甲酯的物質的量的0.01-0.4倍。

7.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸甲酯與鄰羥基苯乙酮的物質的量 之比為1:1～1:4。

8.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，堿的物質的量為4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氫吡喃-3-羧酸甲酯的1～5倍。

9.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自取代苯類、鹵代烴類、腈類、醚類和醇類中的任一種；所述堿選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、醇鈉、醇鉀、氫化鈉、氫化鉀、三苯甲基鈉、格式試劑和氨基鈉中的任一種。

10.一種如權利要求1所述的三酮有機化合物或如權利要求2～9任一項所述的制備方法制備的三酮有機化合物在稀土發光材料或醫藥方面的應用。