[發(fā)明專利]一種含腺苷鈷胺的組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610138133.4
• 申請日: 2016-03-11
• 公開（公告）號: CN105560264A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發(fā)明（設計）人: 李易春
• 申請（專利權）人: 廣東伊茗藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K31/714
• 分類號: A61K31/714;A61P7/04;A61K31/519
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及藥物制劑技術領域，具體涉及一種含腺苷鈷胺的組合物。

背景技術

腺苷鈷胺，化學名稱：5,6-二甲基苯并咪唑基-5'-脫氧腺嘌呤核苷基鈷胺；英文名稱：Cobamamide。腺苷鈷胺主要用于巨幼紅細胞性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、妊娠期貧血，亦用于神經性疾患如多發(fā)性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹、營養(yǎng)性神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。

腺苷鈷胺具有應用范圍廣，安全有效的特點，特別對于巨幼紅細胞性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、妊娠期貧血等貧血病癥有較強的治療作用，但在治療因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血的治療效果不明顯。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是克服現有技術的不足，提供一種能治療因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血的含腺苷鈷胺的藥物組合物。

為了實現上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案：

一種含腺苷鈷胺的組合物，由如下重量份的組分組成：

腺苷鈷胺3~9；

葉酸1~2；

其優(yōu)選的重量份數為：

腺苷鈷胺5；

葉酸1；

本發(fā)明的組合物的劑型和制備方法沒有特別限制，可用本領域常規(guī)通用的制法制成片劑、膠囊劑等各種口服劑型。

與現有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果：鑒于腺苷鈷胺對于治療因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血的治療效果不明顯。在該方面的臨床應用受到限制，本發(fā)明經過大量實驗，在腺苷鈷胺中按照限定比例添加葉酸與其混配，制得的藥物組合物除了保持腺苷鈷胺原有的治療常規(guī)巨幼紅細胞性貧血之后，對因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血也有很好的效果，從而拓寬了腺苷鈷胺的臨床應用范圍。

具體實施方式

實施例1：

將腺苷鈷胺和葉酸的按3:1的重量比混合，制得藥物組合物，按本領域常規(guī)通用的制法制成口服片劑。

實施例2：

驗證：

1.病例

40例患者，均為女性，隨機分為治療組（腺苷鈷胺+葉酸）和對照組（腺苷鈷胺）各20例，兩組年齡，病情等方面比較無明顯差異。

2.方法

治療組口服本實施例1制成口服片劑，每次0.5mg，每日早晚各一次。

對照組口服腺苷鈷胺片，每次0.5mg，每日早晚各一次。

每例患者全部療程為一個月。

3.結果

由上表數據可以得出：腺苷鈷胺對因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血的治療效果不明顯，而實施例1對因葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血的治療效果比較明顯。