[發明專利]一種合成2,2’?二聚吲哚類化合物的方法有效
| 申請號： | 201610136743.0 | 申請日： | 2016-03-10 |
| 公開（公告）號： | CN105622585B | 公開（公告）日： | 2018-04-03 |
| 發明（設計）人： | 姜超;樂俊 | 申請（專利權）人： | 南京理工大學 |
| 主分類號： | C07D403/14 | 分類號： | C07D403/14 |
| 代理公司： | 南京理工大學專利中心32203 | 代理人： | 鄒偉紅 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 合成 吲哚 化合物 方法 | ||
1.一種合成2,2’-二聚吲哚類化合物的方法，其特征在于，具體步驟如下：將1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚類化合物、醋酸銅和硝酸銀溶于甲苯中，混合均勻后在110～130℃下反應12～24小時，反應結束后去除溶劑得粗產物，粗產物經柱層析分離后即得純產物2,2’-二聚吲哚類化合物，所述的硝酸銀的摩爾量為1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚類化合物摩爾量的1.0～1.4equiv.，醋酸銅的摩爾量為1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚類化合物摩爾量的1.0～1.5equiv.。
2.根據權利要求1所述的合成2,2’-二聚吲哚類化合物的方法，其特征在于，所述的1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚類化合物通過如下步驟合成：將吲哚或取代吲哚底物和NaH溶于N,N-二甲基甲酰胺溶劑中，冰水浴條件下反應30～60分鐘，然后加入2-氯嘧啶，在100～130℃下反應16～24小時，反應結束后冷卻至室溫，萃取除去溶劑，過柱分離得到化合物1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚類反應物。
3.根據權利要求2所述的合成2,2’-二聚吲哚類化合物的方法，其特征在于，所述的NaH的摩爾量為吲哚或取代吲哚摩爾量的1.2～1.8equiv.，2-氯嘧啶的摩爾量是吲哚或取代吲哚摩爾量的1.1～1.6equiv.。
4.根據權利要求3所述的合成2,2’-二聚吲哚類化合物的方法，其特征在于，取代吲哚中的取代基選自烷基、烷氧基、芐氧基、鹵代基或硝基，取代于吲哚環的C4、C5或C6位。
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