[發(fā)明專利]一種高光澤度超疏水銅涂層及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610136467.8 | 申請日: | 2016-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN105734540B | 公開(公告)日: | 2018-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊浩;吳忠強(qiáng);宋爽;陳嶸 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類號: | C23C18/40 | 分類號: | C23C18/40 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司42102 | 代理人: | 崔友明 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 光澤 疏水 涂層 及其 制備 方法 | ||
1.一種高光澤度超疏水銅涂層,其特征在于,所述銅涂層表面形貌為微-納米雙微觀結(jié)構(gòu),粗糙度為32-85nm;60°光澤度為55-105GU,水的靜態(tài)接觸角為160-170°;其制備方法包括如下步驟:
(1)將鋁片浸入有機(jī)溶劑中,超聲清洗去油污后,用水沖洗干凈,烘干備用;
(2)分別配制硫酸銅水溶液和乙二胺四乙酸二鈉水溶液,將二者混合均勻,加入甲醛,調(diào)節(jié)所得溶液體系的pH值至11.5-12.5,得到鍍銅液,控制鍍銅液中硫酸銅的濃度為0.03-0.04mol/L;然后將清潔好的鋁片浸入配制好的鍍銅液中,室溫下反應(yīng)30-60min后,取出鍍件,用水沖洗、烘干后得到鍍銅的鋁片;
(3)將步驟(2)所得鍍銅的鋁片浸入改性劑的乙醇溶液中浸泡,浸泡完后取出,并用無水乙醇沖洗,吹干后即可在鋁片表面得到高光澤度的超疏水銅涂層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高光澤度超疏水銅涂層的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將鋁片浸入有機(jī)溶劑中,超聲清洗去油污后,用水沖洗干凈,烘干備用;
(2)分別配制硫酸銅水溶液和乙二胺四乙酸二鈉水溶液,將二者混合均勻,加入甲醛,調(diào)節(jié)所得溶液體系的pH值至11.5-12.5,得到鍍銅液,控制鍍銅液中硫酸銅的濃度為0.03-0.04mol/L;然后將清潔好的鋁片浸入配制好的鍍銅液中,室溫下反應(yīng)30-60min后,取出鍍件,用水沖洗、烘干后得到鍍銅的鋁片;
(3)將步驟(2)所得鍍銅的鋁片浸入改性劑的乙醇溶液中浸泡,浸泡完后取出,并用無水乙醇沖洗,吹干后即可在鋁片表面得到高光澤度的超疏水銅涂層。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述乙二胺四乙酸二鈉與硫酸銅的摩爾比為0.8-1.5:1;甲醛與硫酸銅的摩爾比為1-4.5:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為無水甲醇、無水乙醇、異丙醇、丙酮、乙酸丁酯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烷中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述改性劑為十六硫醇、十八硫醇、軟脂酸、硬脂酸、全氟硫醇、全氟烷基硅氧烷中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述改性劑的乙醇溶液中改性劑的濃度為5-20mmol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中采用氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或氨水調(diào)節(jié)所得溶液體系的pH值。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述浸泡溫度為室溫條件,浸泡時間為15-120min。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理





