[發(fā)明專利]冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610134929.2 | 申請日: | 2016-03-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105616491A | 公開(公告)日: | 2016-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉建存 | 申請(專利權(quán))人: | 劉建存 |
| 主分類號(hào): | A61K36/537 | 分類號(hào): | A61K36/537;A61P9/10;A61P9/12 |
| 代理公司: | 長沙楚為知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43217 | 代理人: | 李大為;于海東 |
| 地址: | 410000 湖南省長*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 冠心病 治療 輔助 血壓 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物,其特征在于,
其原料組分包括三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉;
所述三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為:
1:1~1.2:1~1.4:1~1.4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物,其特征在于,
所述三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為:
1:1:1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物,其特征在于,
所述三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為:
1:1.2:1.4:1.4。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物,其特征在于,
所述三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為:
1:1:1.2:1.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的一種冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物,其特 征在于,
所述冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物包括由上述組分比的組分制成的片劑、膠囊 劑、軟膠囊劑或滴丸。
6.一種冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物的制備方法,其特征在于,具體包括如下 步驟:
A、精選原料并粉碎:
精選原料組分三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉,所述三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的 組分重量比為1:1~1.2:1~1.4:1~1.4;
將上述原料組分分別粉碎備用;
B、分別制取提取物:
(1)將粉碎后的三七加入到質(zhì)量百分濃度為70-80%的乙醇溶液中,加熱回流提取2-3 次,每次1.2-1.8h,合并提取液,回收乙醇得濃縮液,將濃縮液干燥即得三七提取物;
(2)將粉碎后的丹參加入到質(zhì)量百分濃度為75-85%的乙醇溶液中,加熱回流提取一次, 每次1.8-2.2h,再用蒸餾水加熱回流提取一次,每次1.8-2.2h,反復(fù)用乙醇和水提取1-2次, 分別將乙醇提取液回收乙醇得濃縮液,將水提取液真空濃縮得濃縮液,合并濃縮液攪勻干燥 即得丹參提取物;
(3)將粉碎后的羅布麻葉用水加熱回流提取2-3次,每次1.2-1.8h,合并提取液真空 濃縮得濃縮液,將濃縮液干燥即得羅布麻葉提取物;
(4)將粉碎后的杜仲葉用水加熱回流提取2-3次,每次1.2-1.8h,合并提取液真空濃 縮得濃縮液,將濃縮液干燥即得杜仲葉提取物;
C、將步驟B中制得的各組分的提取物混合,制成成品。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物的制備方法,其特征在 于,
步驟A中三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為1:1:1:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物的制備方法,其特征在 于,
步驟A中三七、丹參、羅布麻葉、杜仲葉的組分重量比為1:1.2:1.4:1.4。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任意一項(xiàng)所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物的制備方 法,其特征在于,
步驟B中所述濃縮液干燥的方法采用真空干燥或噴霧干燥或熱風(fēng)干燥或冷凍干燥。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-8任意一項(xiàng)所述的冠心病治療用輔助降血壓的中藥組合物的制備方 法,其特征在于,
步驟C中將制得的各成分的提取物混合,加入輔料制成片劑、膠囊劑、軟膠囊劑或滴丸。
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