[發(fā)明專利]一種治療肝纖維化的藥物組合物及制備方法與用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610134757.9
• 申請日: 2016-03-09
• 公開（公告）號: CN105597031B
• 公開（公告）日: 2019-12-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李暉;林俊芝;趙梓亦;陳昌金;梁瀠丹
• 申請（專利權(quán)）人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 51222 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 李高峽;張娟<國際申請>=<國際公布>=

1.一種治療肝纖維化的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：

黨參10份、黃芪15份、莪術(shù)10份、當(dāng)歸10份、川芎5份、赤芍10份、丹皮10份、丹參15份、柴胡5份、黃芩7.5份、桔梗7.5份、枳殼5份、絞股藍(lán)15份、甘草2.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由所述原料藥的原生藥粉或者水或有機(jī)溶劑提取物為活性成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料或者輔助性成分制備而成的制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為口服制劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：所述口服制劑是顆粒劑、片劑、膠囊劑或口服液。

5.一種制備權(quán)利要求1~4任意一項所述藥物組合物的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

（1）稱取各重量配比的原料；

（2）打粉、或加入水或有機(jī)溶劑提取，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

a. 稱取各重量配比的原料，加水浸泡過夜；

b. 加10倍量水，回流提取3次，每次1h，濾過，合并濾液；

c. 濾液減壓濃縮至相對密度1.25，制得浸膏；

d. 將浸膏與2-5倍的糊精、淀粉、微晶纖維素或乳糖混合，制軟材，濕法制粒；

e. 60℃干燥，整粒，包裝，即得顆粒劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

①稱取各重量配比的原料，加水浸泡過夜；

②加10倍量水，回流提取3次，每次1h，濾過，合并濾液；

③濾液減壓濃縮至60℃時相對密度1.25，制得浸膏；

④浸膏與2-5倍糊精、或淀粉、或微晶纖維素、或乳糖混合，制軟材，濕法制粒；

⑤60℃干燥，顆粒壓片，即得片劑。

8.權(quán)利要求1~4任意一項所述藥物組合物在制備治療肝纖維化的藥物中的用途。

9.權(quán)利要求1~4任意一項所述藥物組合物在制備具有益氣逐瘀、活血解毒功效的藥物中的用途。