[發(fā)明專利]一種藥物組合物及其制備方法、制劑與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610131926.3 | 申請日： | 2016-03-09 |
| 公開（公告）號： | CN105727088A | 公開（公告）日： | 2016-07-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陸家龍;魏丹霞;陸玉姬;余曉玲;顧力華;施興黔;陳斌;楊海玲;陳云山 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆明市中醫(yī)醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K36/8998 | 分類號： | A61K36/8998;A61P11/14;A61P11/00 |
| 代理公司： | 昆明知道專利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116 | 代理人： | 謝喬良;張秋玲 |
| 地址： | 650051 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 藥物 組合 及其 制備 方法 制劑 應(yīng)用 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于包括原料藥重量份桑葉8~12份、杏仁5~7份、沙參10~14份、麥冬8~12份、浙貝母8~12份、蘆根10~20份、苡仁10~20份、冬瓜仁10~20份、陳皮2~4份、茯苓8~12份、京半夏8~12份、炒谷芽10~20份和炒麥芽10~20份，經(jīng)前處理、混勻干燥、粉碎過篩后制備的藥物組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的原料藥包括重量份桑葉10份、杏仁6份、沙參12份、麥冬10份、浙貝母10份、蘆根15份、苡仁15份、冬瓜仁15份、陳皮3份、茯苓10份、京半夏10份、炒谷芽15份和炒麥芽15份。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括前處理、干燥、粉碎過篩步驟，具體包括：
A、前處理：按原料藥組成配比分別進(jìn)行稱量，粉碎過篩混合以后通過提取、過濾、濃縮得到相對密度為1.0~1.2的浸膏備用；
B、干燥：將前處理后的浸膏干燥至含水率為6~8%得到目標(biāo)物初品；
C、粉碎過篩：將目標(biāo)物初品粉碎過80~100目篩得到目標(biāo)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于A步驟所述的提取為煎煮法、浸漬法、滲漉法中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于所述的提取為煎煮法。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述的煎煮法為煎煮提取2次，第一次加入原料藥重量8~10倍的水于80~100℃下煎煮提取1~2h，第二次加入原料藥重量7~9倍的水于80~100℃下煎煮提取0.5~1.5h。
7.一種權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物的制劑，其特征在于在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、滴丸劑或蜜丸劑。
8.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于所述藥物組合物在制備清熱潤燥止咳藥物中的應(yīng)用。
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