[發明專利]一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法在審
| 申請號: | 201610131755.4 | 申請日: | 2016-03-09 |
| 公開(公告)號: | CN105646908A | 公開(公告)日: | 2016-06-08 |
| 發明(設計)人: | 林治濤;朱國全 | 申請(專利權)人: | 山東理工大學 |
| 主分類號: | C08J3/09 | 分類號: | C08J3/09;C08G81/02;C08L87/00;A61K47/34;A61K9/107 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 255086 山東省淄博*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚乙烯醇 三亞 甲基 碳酸 二氧 環己酮 接枝 共聚物 膠束 制備 方法 | ||
1.一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為43000~54000,聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2000~2400,聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2000~2400;其制備方法如下:
1)聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的制備:在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚對二氧環己酮單十三烷基醚、溶劑和縮合劑,惰性氣氛下,于29~33℃攪拌反應2~3天,終止反應,通過過濾、透析、干燥,得到目標物;
2)聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物原液的制備:在干燥反應器內加入聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物和溶劑,于50~54℃攪拌溶解50~60分鐘,得到目標物;
3)聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備:室溫下,將原液加入透析袋中,將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中,每隔7小時置換一次,置換3~4次,透析袋中溶液顯示藍光,然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中,用選擇性溶劑調至刻度,得到目標物。
2.根據權利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟1)中,聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15~25:1,聚對二氧環己酮單十三烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15~25:1。
3.根據權利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟1)中,縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07~1.8:1,溶劑采用二甲基亞砜,反應物溶液濃度為5~15g/100ml。
4.根據權利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟2)中,溶劑采用二甲基亞砜,原液濃度為1~1.5mg/ml。
5.根據權利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟3)中,透析袋容量為5~10ml,透析袋截留分子量為3500~4500,選擇性溶劑采用蒸餾水,溶液濃度為0.1~0.3mg/ml。
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