[發(fā)明專利]一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610131730.4 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105542180A | 公開(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林治濤;朱國(guó)全 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G81/02 | 分類號(hào): | C08G81/02;C08J3/09 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 255086 山東省淄博*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚乙烯醇 二氧 環(huán)己酮 接枝 共聚物 膠束 制備 方法 | ||
1.一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為43000~50000,聚對(duì)二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2100~2300;其制備方法采用以下步驟:
1)聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十二烷基醚、溶劑和縮合劑,惰性氣氛下,于28~34℃攪拌反應(yīng)2~3天,終止反應(yīng),通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
2)聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物原液的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物和溶劑,于46~52℃攪拌溶解40~60分鐘,得到目標(biāo)物;
3)聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備:室溫下,將原液加入透析袋中,將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中,每隔8小時(shí)置換一次,置換3~4次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中,用選擇性溶劑調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟1)中,聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15~25:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟1)中,縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08~1.9:1,溶劑采用二甲基亞砜,反應(yīng)物溶液濃度為5~15g/100ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟2)中,溶劑采用二甲基亞砜,原液濃度為1~1.5mg/ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚對(duì)二氧環(huán)己酮接枝共聚物膠束的制備方法,其特征在于:步驟3)中,透析袋容量為5~10ml,透析袋截留分子量為3500~4500,選擇性溶劑采用蒸餾水,溶液濃度為0.1~0.3mg/ml。
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