[發(fā)明專利]一種造紙涂料的流變劑合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610131601.5 | 申請日: | 2016-03-08 |
| 公開(公告)號: | CN105754028B | 公開(公告)日: | 2018-08-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黎桂華 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞建暉紙業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/14 | 分類號: | C08F220/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F222/20;C08F222/14;C08F222/02;C08F2/30;C08F2/26;D21H21/00;D21H19/44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 造紙 涂料 流變 合成 方法 | ||
一種造紙涂料的流變劑合成方法,包括以下步驟:(1)、按一定比例將水、高分子低聚物型乳化劑、非離子表面活性劑、pH緩沖劑、還原劑、油性分散介質(zhì)、混合單體加入配制罐;(2)、高速攪拌,將單體乳化;(3)、取樣;(4)、將乳化后物料加入反應(yīng)釜,向反應(yīng)釜內(nèi)通入蒸汽,蒸汽將物料加熱到40?70℃;(5)、加入引發(fā)劑量的25%,開啟外部的冷卻水,保持溫度穩(wěn)定;(6)、第二次加入25%的引發(fā)劑的量;(7)、第三次加入25%的引發(fā)劑的量;(8)、第四次加入25%的引發(fā)劑的量,并控制冷卻水的流量來使得反應(yīng)溫度提高2℃;(9)、取樣化驗,化驗合格后,過濾包裝。本發(fā)明改善涂料的流變性,進(jìn)而改善涂層的遮蓋性,平滑度及粗糙度,實用性強(qiáng),具有較強(qiáng)的推廣意義。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種造紙涂料的流變劑制備方法,尤其涉及一種向造紙涂料中添加一種新型的致密立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)超大分子量的共聚物、改善涂料的流變性的流變劑合成方法。
背景技術(shù)
隨著時代的進(jìn)步及人們生活水平的提高,高檔食品和化妝品包裝紙需求越來越多,相應(yīng)地,制造包裝紙的造紙涂層的用量也在逐年增加。造紙涂料的主要成分是顏料、膠粘劑、流變劑、分散劑、潤滑劑、抗水劑、消泡劑等。其中的流變劑對涂料的運(yùn)行性能和涂層的涂布效果起到非常重要的作用。理想的涂料要具備的主要特征:在低剪切條件下具有比較高的粘度在高剪切條件下具有比較低的粘度,使涂料具有較好的動態(tài)保水性。
現(xiàn)有技術(shù)中,受流變劑生產(chǎn)工藝的影響,用于生產(chǎn)所采用的造紙涂層的流變性(具體是觸變性和粘彈性)普遍不理想,并進(jìn)一步引起涂層的遮蓋性、平滑度及粗糙度達(dá)不到要求,增加涂層紙的制造難度。另外,目前使用的造紙涂料制造成本較高,縮減廠家的利潤空間,增加消費(fèi)者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
發(fā)明內(nèi)容
基于此,本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種改善涂料遮蓋性的流變劑合成方法。
一種造紙涂料的流變劑合成方法,包括以下步驟:
(1)、準(zhǔn)備一定量的水、高分子低聚物型乳化劑、非離子表面活性劑、pH緩沖劑、還原劑、油性分散介質(zhì)、混合單體及引發(fā)劑,按一定比例將水、高分子低聚物型乳化劑、非離子表面活性劑、pH緩沖劑、還原劑、油性分散介質(zhì)、混合單體加入到配料罐;
(2)、將物料加入到配料罐,使用配料罐的攪拌槳轉(zhuǎn)速到達(dá)1000~3000RPM,攪拌槳對物料進(jìn)行高速攪拌,將預(yù)乳化單體充分乳化;
(3)、取樣,物料靜置10分鐘,觀察乳化情況,不分層為合格狀態(tài)如果取樣的情況為合格狀態(tài),進(jìn)一步進(jìn)行步驟(4)處理,反之,繼續(xù)對配料罐內(nèi)的物料進(jìn)行步驟(2)處理;
(4)、物料加入到反應(yīng)釜,同時,開啟反應(yīng)釜,使反應(yīng)釜的攪拌槳轉(zhuǎn)速到達(dá)30~300RPM,攪拌槳對物料進(jìn)行攪拌,均勻混合預(yù)乳化的物料,向反應(yīng)釜內(nèi)通入蒸汽,蒸汽將物料加熱到40-70℃;
(5)、溫度穩(wěn)定后,停止加熱,排空反應(yīng)釜夾套內(nèi)的蒸汽,加入引發(fā)劑量的25%,觀察反應(yīng)釜溫度,開始上升代表反應(yīng)開始,然后開啟外部的冷卻水,對整個反應(yīng)反應(yīng)釜進(jìn)行降溫,保持內(nèi)部溫度穩(wěn)定;
(6)、反應(yīng)20分鐘后,第二次加入25%的引發(fā)劑的量,保持溫度穩(wěn)定;
(7)、反應(yīng)20分鐘后,第三次加入25%的引發(fā)劑的量,保持溫度穩(wěn)定;
(8)、反應(yīng)20分鐘后,第四次加入25%的引發(fā)劑的量,并控制冷卻水的流量來使得反應(yīng)溫度提高2℃;合成過程中,采用分批次加入引發(fā)劑的方法保證合成出來高分子量的聚合物,并且達(dá)到800—1200萬的分子量。而且反應(yīng)后得到的產(chǎn)物的分子鏈結(jié)構(gòu)形態(tài)為“梳狀”,更適合流變劑的使用要求。
(9)、反應(yīng)60分鐘后,降溫,取樣化驗,化驗合格后,過濾包裝。
所述混合單體由主單體、交聯(lián)單體、酸性單體組成,各組分的質(zhì)量百分比具體如下:
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