[發明專利]消毒型醫用超聲耦合劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201610131480.4
• 申請日: 2016-03-09
• 公開（公告）號: CN105770917A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 趙立
• 申請（專利權）人: 內蒙古東銀科技有限公司
• 主分類號: A61K49/22
• 分類號: A61K49/22;A61K33/38;A61K47/32;A61K47/38;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10
• 代理公司: 北京市商泰律師事務所 11255
• 代理人: 毛燕生

技術領域

本發明涉及醫用超聲技術領域，尤其涉及一種消毒型醫用超聲耦合劑及 其制備方法。

背景技術

超聲探頭頻繁地應用于臨床工作中，直接與病人接觸，帶菌量較多，種 類繁雜，超聲探頭微生物污染是導致醫院內感染的一個潛在的嚴重危險因 素。由于對超聲探頭缺乏有效消毒處理，雖然病人可能不會直接感染疾病， 但為病原體提供了一個很好的生存場所，為院內交叉感染提供有利的傳播途 徑。《醫院感染管理辦法》第三章第十二條規定：凡接觸皮膚和粘膜的醫療 器械、器具和物品必須達到消毒水平。

傳統的醫用超聲耦合劑只具備聲學性能，不具備消毒功能；現有的三氯 生、醋酸氯己定等消毒劑不溶于水，與水溶性卡波姆基質配伍產生混濁從而 影響超聲效果，并且消毒劑對超聲探頭有腐蝕性。因此，如何解決超聲探頭 消毒問題對醫院內交叉感染控制具有積極意義，設計一種具有消毒和超聲耦 合雙重功能的消毒型醫用超聲耦合劑是一個亟待解決的問題。

發明內容

本發明的實施例提供了一種消毒型醫用超聲耦合劑及其制備方法，以實 現具有消毒和超聲耦合的雙重功能。

為了實現上述目的，本發明采取了如下技術方案。

根據本發明的一個方面,提供了一種消毒型醫用超聲耦合劑，所述消毒型 醫用超聲耦合劑按重量百分比計包括：含銀抗菌溶液0.5-50％、酸性的水性凝 膠基質0.1-5％、pH值調節劑0.05-3％、保濕劑4-35％，余量為純化水。

進一步地，所述的酸性的水性凝膠基質包括卡波姆或者羧甲基纖維納。

進一步地，所述的pH值調節劑包括三乙醇胺或氫氧化鈉。

進一步地，所述的保濕劑按重量百分比計包括丙二醇2-15％、丙三醇2- 20％。

進一步地，所述的含銀抗菌溶液為1000ppm。

根據本發明的另一個方面,提供了一種消毒型醫用超聲耦合劑的制備方 法，包括：

稱取純化水置于配液桶中，在所述配液桶中撒入酸性的水性凝膠基質， 所述酸性的水性凝膠基質在所述配液桶中浸泡設定時間，得到水性凝膠基質 溶液；

將所述水性凝膠基質溶液置于真空均質機中，攪拌、真空、均質設定時 間，至所述水性凝膠基質溶液均質；

稱取pH值調節劑加入到均質后的水性凝膠基質溶液中，攪拌、真空、均 質設定時間，得到凝膠基質；

稱取保濕劑加入到所述凝膠基質中，攪拌、真空、均質，得到凝膠溶 液；

稱取含銀抗菌溶液加入到所述凝膠溶液中，再加入純化水，攪拌、真 空、均質設定分鐘，得到消毒型醫用超聲耦合劑。

進一步地,所述方法還包括：對所述消毒型醫用超聲耦合劑進行脫氣泡處 理，得到實際使用的消毒型醫用超聲耦合劑。

進一步地，所述脫氣泡處理包括：抽真空4-6小時，壓力>-0.07Mpa，轉 速<3r/min。

進一步地，所述凝膠基質的pH值為5.5—8.0。

進一步地，所述的酸性的水性凝膠基質包括卡波姆或者羧甲基纖維納， 所述的pH值調節劑包括三乙醇胺，所述的保濕劑按重量百分比計包括丙二醇 2-15％、丙三醇2-20％。

由上述本發明的實施例提供的技術方案可以看出，本發明實施例的毒型 醫用超聲耦合劑可以改善探頭與患者皮膚/粘膜之間的超聲耦合效果，并具有 消毒皮膚、粘膜功能。該耦合劑可有效殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白 色念珠菌等多種病原微生物，對探頭和患者皮膚有較強的消毒作用；對皮膚 無刺激、無致敏，易于清潔；可有效預防因超聲探頭帶來的醫院內感染。

本發明附加的方面和優點將在下面的描述中部分給出，這些將從下面的 描述中變得明顯，或通過本發明的實踐了解到。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所 需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發 明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的 前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發明實施例提供的一種消毒型醫用超聲耦合劑及其制備方法的處 理流程圖。

具體實施方式