[發明專利]一種萘普生插層復合體的制備方法

在審

• 申請號: 201610131449.0
• 申請日: 2016-03-08
• 公開（公告）號: CN105770897A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 谷慶陽;劉霞;張麗芳;李艷云;胡應喜
• 申請（專利權）人: 北京石油化工學院
• 主分類號: A61K47/02
• 分類號: A61K47/02;A61K31/192;A61K49/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/08
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;陳亮

技術領域

本發明涉及醫藥化學技術領域，尤其涉及一種萘普生插層復合體的制備方法。

背景技術

目前，萘普生(NPX)作為一類非甾體類抗炎藥，具有很好的鎮痛作用，臨床上常用 于風濕性、類風濕性關節炎以及骨關節炎等疾病的治療。萘普生可以口服吸收完全，起 效快，生物利用度高，對手術后疼痛及創傷性疼痛有很好的療效。

但現有技術中萘普生溶解度較大，普通制劑服用后在胃部快速釋放形成局部高濃 度，對胃部刺激較大，且鎮痛時間較短，影響了萘普生的應用范圍和效果。

發明內容

本發明的目的是提供一種萘普生插層復合體的制備方法，利用上述制備方法得到復 合體后層板Eu³⁺的熒光顯著增強，同時將萘普生置于層間可以對其進行有效保護，控制其 在體內的緩慢釋放，提高萘普生的應用范圍和效果。

一種萘普生插層復合體的制備方法，所述方法包括：

首先采用均勻沉淀法合成硝酸根型層狀銪氫氧化物NO₃-LEuH作為前驅體；

再通過離子交換反應將萘普生陰離子引入所述前驅體的LEuH層間，形成萘普生插層 復合體NPX-LEuH。

所述采用均勻沉淀法合成硝酸根型層狀銪氫氧化物NO₃-LEuH作為前驅體，具體包括：

將1-2mmol的Eu(NO₃)₃·6H₂O、13-26mmol的NaNO₃以及1-2mmol的六次甲基四胺HMT溶于 80-160mL的排氣水中；

向上述混合溶液中通入氮氣5min，于90℃下水熱反應12-24h；

然后經過抽濾、蒸餾水洗滌后，在真空下干燥24h，得到硝酸根型層狀銪氫氧化物 NO₃-LEuH。

所述通過離子交換反應將萘普生陰離子引入所述前驅體的LEuH層間，具體包括：

將0.05-0.10g的前驅體NO₃-LEuH分散溶解于75-150mL的去離子水中；

然后加入5-10mL含3倍摩爾量的萘普生鈉鹽水溶液；

再將混合溶液轉入100mL的反應釜中，于70-100℃下反應12-24h；

再經過去離子水洗滌后真空干燥24h，形成萘普生插層復合體NPX-LEuH。

所述萘普生鈉鹽溶液通過如下方式獲得：

在萘普生中加入NaOH去質子后得到，其中NaOH與萘普生的摩爾比為：0.3:1 ～0.6:1。

由上述本發明提供的技術方案可以看出，上述復合體的層板Eu³⁺的熒光顯著增強，同 時將萘普生置于層間可以對其進行有效保護，控制其在體內的緩慢釋放，提高了萘普生 的應用范圍和效果，能應用于萘普生的藥物載體及藥物檢測。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用的 附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于 本領域的普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得 其他附圖。

圖1為本發明實施例所提供萘普生插層復合體的制備方法流程示意圖；

圖2為本發明實施例所制備出的一種NO₃-LEuH前驅體的XRD示意圖；

圖3為本發明實施例所舉出的一種萘普生插層復合體NPX-LEuH的XRD示意圖；

圖4為本發明實施例所舉出的一種萘普生插層復合體NPX-LEuH的紅外示意圖；

圖5為本發明實施例所舉出的一種萘普生插層復合體NPX-LEuH的發射光譜示意圖。

具體實施方式

下面結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地 描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發明的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例，都屬于本發明的保護范圍。

下面將結合附圖對本發明實施例作進一步地詳細描述，如圖1所示為本發明實施例所 提供萘普生插層復合體的制備方法流程示意圖，所述制備方法包括：