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[發明專利]口腔保健及口腔疾病預防口香糖在審

專利信息
申請號: 201610129917.0 申請日: 2016-03-08
公開(公告)號: CN105767438A 公開(公告)日: 2016-07-20
發明(設計)人: 王軼楠;梁蕊;張珊;萬兵;周瑞敏;馮潔 申請(專利權)人: 漯河醫學高等專科學校
主分類號: A23G4/12 分類號: A23G4/12
代理公司: 北京權泰知識產權代理事務所(普通合伙) 11460 代理人: 王道川
地址: 462002 河南省漯河市*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 口腔 保健 口腔疾病 預防 口香糖
【權利要求書】:

1.口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,由以下原料組成:膠基、 碳酸氫鈉、再礦質化復合物、甜味劑、可塑劑和抗菌劑。

2.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,由 以下重量份數的原料組成:膠基45-70份、碳酸氫鈉2-10份、再礦質化復合 物1-8份、甜味劑5-20份、可塑劑2-8份和抗菌劑8-20份。

3.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,所 述膠基為糖膠樹膠、聚醋酸乙烯酯和反式聚異戊二烯中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,所 述可塑劑為微晶石蠟、小燭脂蠟、蜜蠟和巴西棕櫚蠟中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,所 述甜味劑為木糖醇、異麥芽木糖醇、山梨糖醇和甘露醇中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,所 述抗菌劑是通過如下步驟制備的:(1)取以下重量份數的中藥加入提取容器 中:藿香10-18份、貝母散2-10份、升麻5-15份、燈心草10-20份和白芷1-9 份;(2)向提取容器中加入提取溶劑,每100克中藥加入提取溶劑100-200 毫升,所述提取溶劑由水、乙醚和乙醇組成,水、乙醚和乙醇的體積比為(2-5):1: (5-10);(3)加熱回流提取10-20小時;(4)過濾,將濾液濃縮成干浸膏 即得抗菌劑。

7.根據權利要求1所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,所 述再礦質化復合物室通過如下步驟制備的:(1)取豆粕、花生粕和香蕉干, 豆粕、花生粕和香蕉干的質量比為(3-8):1:(0.5-1),分別制成粒徑小于或 等于150微米的豆粕粉末、花生粕粉末和香蕉干粉末;(2)分別將豆粕粉末、 花生粕粉末和香蕉干粉末加入到pH=5.5-6.5的水中,攪拌1-5小時;(3)向 步驟(2)中的混合物中加入磷酸鈣,磷酸鈣的加入量為豆粕粉末、花生粕粉 末和香蕉干粉末三者總質量的5-10wt%,繼續攪拌1-5小時,保持溶液 pH=5.5-6.5;(4)使用旋轉蒸發器在60-70攝氏度蒸干,并將所得固體產物 在60-70攝氏度的烘箱中2-3小時,即得再礦質化復合物。

8.根據權利要求1-7任一所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在 于,分別將碳酸氫鈉、再礦質化復合物、甜味劑、可塑劑和抗菌劑粉碎至粒 徑小于或等于150微米并混合均勻,將膠基加熱軟化,將混合均勻的物料加 入到軟化后的膠基中,攪拌均勻,室溫下壓制成型即得口香糖。

9.口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于,由以下原料組成:膠 基、碳酸氫鈉、再礦質化復合物、甜味劑、可塑劑、抗菌劑和水溶性鈣化合 物。

10.根據權利要求9所述口腔保健及口腔疾病預防口香糖,其特征在于, 由以下重量份數的原料組成:膠基45-70份、碳酸氫鈉2-10份、再礦質化復 合物1-8份、甜味劑5-20份、可塑劑2-8份、抗菌劑8-20份和水溶性鈣化合 物1-5份,所述水溶性鈣化合物為乳酸鈣,分別將碳酸氫鈉、再礦質化復合 物、甜味劑、可塑劑、抗菌劑和乳酸鈣粉碎至粒徑小于或等于150微米并混 合均勻,將膠基加熱軟化,將混合均勻的物料加入到軟化后的膠基中,攪拌 均勻,室溫下壓制成型即得口香糖;所述抗菌劑是通過如下步驟制備的:(1) 取以下重量份數的中藥加入提取容器中:藿香10-18份、貝母散2-10份、升 麻5-15份、燈心草10-20份和白芷1-9份;(2)向提取容器中加入提取溶劑, 所述提取溶劑由水、乙醚和乙醇組成,水、乙醚和乙醇的體積比為(2-5):1: (5-10);(3)加熱回流提取10-20小時;(4)過濾,將濾液濃縮成干浸膏 即得抗菌劑;所述再礦質化復合物室通過如下步驟制備的:(1)取豆粕、花 生粕和香蕉干,分別制成粒徑小于或等于150微米的豆粕粉末、花生粕粉末 和香蕉干粉末;(2)分別將豆粕粉末、花生粕粉末和香蕉干粉末加入到 pH=5.5-6.5的水中,攪拌1-5小時;(3)向步驟(2)中的混合物中加入磷酸 鈣,磷酸鈣的加入量為豆粕粉末、花生粕粉末和香蕉干粉末三者總質量的 5-10wt%,繼續攪拌1-5小時,保持溶液pH=5.5-6.5;(4)使用旋轉蒸發器 在60-70攝氏度蒸干,并將所得固體產物在60-70攝氏度的烘箱中2-3小時, 即得再礦質化復合物。

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