[發明專利]通過組裝金納米棒檢測汞離子的方法

有效

• 申請號: 201610127658.8
• 申請日: 2016-03-07
• 公開（公告）號: CN105784612B
• 公開（公告）日: 2019-05-14
• 發明（設計）人: 夏云生;鹿淋淋;陳露;顧文亮;趙燕
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 張苗;羅攀

1.一種通過組裝金納米棒檢測汞離子的方法，其特征在于，包括：

1)將多份等體積的汞離子溶液分別加入多份相同的金納米棒水溶液中形成多組混合溶液；

2)將抗壞血酸溶液和PBS緩沖溶液先后加入至所述多組混合溶液中以進行還原反應；

3)將氨基酸溶液加入至所述還原反應后的溶液中以進行金納米棒的組裝，并對所述組裝后的溶液進行紫外吸收檢測，其中A1、A2分別為紫外吸收光譜的兩個吸收峰值；

4)以汞離子溶液的溶度為橫坐標，以A2/A1的值為縱坐標繪制工作曲線；

其中，在步驟1)中，所述金納米棒水溶液濃度為6-8pmol/L；在步驟1)中，所述金納米棒水溶液中金納米棒的粒徑為30-80nm；在步驟1)中，相對于2ml的金納米棒水溶液，所述汞離子溶液用量為150-250μL；在步驟2)中，所述抗壞血酸溶液的濃度為0.05-0.15mmol/L，所述PBS緩沖溶液的濃度為1.5-2.5mmol/L；并且，相對于2ml的金納米棒水溶液，所述抗壞血酸溶液的用量為25-35μL，所述PBS緩沖溶液的用量為150-250μL；在步驟3)中，所述氨基酸溶液的濃度為8-10mmol/L；并且，相對于2ml的金納米棒水溶液，所述氨基酸溶液的用量為150-250μL。

2.根據權利要求1所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述金納米棒水溶液中金納米棒的粒徑為40-60nm。

3.根據權利要求1所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述還原反應至少滿足以下條件：反應時間為5-15min，反應溫度為15-35℃。

4.根據權利要求1所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述組裝的時間為25-35min。

5.根據權利要求1所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述氨基酸溶液選自賴氨酸溶液、色氨酸溶液、苯丙氨酸溶液、蛋氨酸溶液、蘇氨酸溶液、異亮氨酸溶液、亮氨酸溶液和纈氨酸溶液中的一種或多種。

6.根據權利要求5所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述氨基酸溶液為賴氨酸溶液。

7.根據權利要求1-6中任意一項所述的檢測汞離子的方法，其特征在于，所述工作曲線對應的方程為：y＝0.115+1.38×10^-4x，其中，x為汞離子溶液的溶度，y為A2/A1；并且，A1對應的吸收波長為738mm，A2對應的吸收波長為1030mm。