[發明專利]一種耐磨劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201610127481.1
• 申請日: 2016-03-07
• 公開（公告）號: CN107164019A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 錢林
• 申請（專利權）人: 上海冪融新材料科技有限公司
• 主分類號: C10M141/12
• 分類號: C10M141/12;C10N30/06
• 代理公司: 上海弼興律師事務所31283
• 代理人: 薛琦,尹若元

1.一種耐磨劑，其原料包括下述重量份的組分：硅酸鹽礦物100份、納米二氧化硅5～15份、氧化石墨烯0.1～1份、硅烷偶聯劑10～20份、樹脂25～45份。

2.如權利要求1所述的耐磨劑，其特征在于，所述的硅酸鹽礦物為蛇紋石、滑石、海泡石和陽起石中的一種或多種，較佳地為蛇紋石與陽起石的混合物，更佳地為蛇紋石與陽起石按質量比為(1～4)：1的混合物。

3.如權利要求1所述的耐磨劑，其特征在于，所述的納米二氧化硅的粒徑為50～100nm，較佳地為70～80nm；

和/或，所述的氧化石墨烯通過下述步驟制得：①預氧化：將石墨、濃硫酸和硝酸倒入水中，過濾，烘干；重復上述預氧化過程2～3次，得到預氧化石墨；②熱膨脹：將步驟①的預氧化石墨在400～900℃條件下熱膨脹10～30s，得到熱膨脹氧化石墨；③將步驟②的熱膨脹氧化石墨與濃硫酸、K₂S₂O₈和五氧化二磷的混合物在80～90℃條件下加熱，加入水過濾洗滌，干燥，得到預氧化熱膨脹石墨；④將步驟③的預氧化熱膨脹石墨與濃硫酸在0～5℃條件下混合，加入高錳酸鉀，反應，再加入雙氧水，靜置，離心，即得氧化石墨烯。

4.如權利要求1所述的耐磨劑，其特征在于，所述的硅烷偶聯劑為3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種；

和/或，所述的納米二氧化硅的用量較佳地為8～11份；

和/或，所述的氧化石墨烯的用量較佳地為0.6～0.7份；

和/或，所述的硅烷偶聯劑的用量較佳地為15～18份；

和/或，所述的樹脂的用量較佳地為30～35份。

5.如權利要求1所述的耐磨劑，其特征在于，所述的樹脂為環氧樹脂、酚醛樹脂、呋喃樹脂和糠醛樹脂中的一種或多種，較佳地為環氧樹脂和/或酚醛樹脂。

6.如權利要求1～5中任意一項所述的耐磨劑的制備方法，其特征在于， 其包括下述步驟：

(1)將納米二氧化硅和氧化石墨烯的混合物加入到無水乙醇中，超聲分散，然后加入硅烷偶聯劑和樹脂，攪拌，然后加入水合肼溶液進行反應，離心，得到載體；

(2)將步驟(1)所述的載體與硅酸鹽礦物混合，研磨，即可。

7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的超聲分散的時間為2～4小時；

和/或，步驟(1)中，所述的攪拌的時間為30min～100min，所述的攪拌的轉速為800～1500轉/分。

8.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的納米二氧化硅與所述的無水乙醇的質量比為1：(10～20)。

9.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的水合肼溶液的質量百分比濃度為8％～12％；所述的水合肼溶液與所述的氧化石墨烯的體積質量比為(20～40)mL/g。

10.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的反應的時間為3～10小時；所述的反應的溫度為60～90℃，較佳地為70～80℃；

和/或，步驟(2)中，所述的研磨的時間以研磨后粉體的粒徑范圍100nm～800nm為止。