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[發(fā)明專利]一種植株養(yǎng)分速測方法及速測包在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610126748.5 申請日: 2016-03-07
公開(公告)號: CN105758854A 公開(公告)日: 2016-07-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 程鳳嫻;官利蘭;楊依彬;涂攀峰;王蕾;胡克緯 申請(專利權(quán))人: 東莞一翔液體肥料有限公司
主分類號: G01N21/79 分類號: G01N21/79;G01N21/83
代理公司: 東莞市神州眾達專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 44251 代理人: 劉漢民
地址: 523143 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 植株 養(yǎng)分 方法 速測包
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于一種植株營養(yǎng)成分快速測定領(lǐng)域,具體公布了一種植株養(yǎng)分速測方法及速測包。

背景技術(shù)

植株體內(nèi)養(yǎng)分狀況是土壤養(yǎng)分供應(yīng)、作物對養(yǎng)分的需求及其吸收能力的綜合反應(yīng),所以通過對植株內(nèi)養(yǎng)分進行檢測,就可以獲知植株當(dāng)前養(yǎng)分狀況,為植株養(yǎng)分診斷和制定施肥方案提供依據(jù)。在植株生長過程中,當(dāng)其全氮含量超過某一閾值時,植株根、莖、葉中開始積累硝態(tài)氮,在作物生長早期,特別是當(dāng)?shù)?yīng)由虧缺向充裕的過渡期,硝態(tài)氮作為非代謝物質(zhì),以一種半儲存狀態(tài)存在于植株體內(nèi),一旦植株有輕微缺氮時,植株的全氮庫還沒有明顯變化,而其硝態(tài)氮庫卻已發(fā)生顯著變化,如若供氮超過植株需求時,植株的硝態(tài)氮庫也比全氮庫有較大幅度的增加。因此,以植株中含有的游離硝態(tài)氮作為氮素營養(yǎng)指標(biāo),比全氮更為靈敏,及時反映當(dāng)前土壤供氮狀態(tài)及植株體內(nèi)氮素營養(yǎng)水平,并據(jù)此指導(dǎo)施肥。目前硝態(tài)氮的測定方法有比色法、極譜法、催化分光光度法、紫外分光光度法、反射儀法、硝酸鹽電極法,這些方法均需要特殊的儀器設(shè)備與專業(yè)的檢測人員,不僅檢測時間長,費用高,而且僅限于室內(nèi)測定,不適于生產(chǎn)田間快速測定和及時指導(dǎo)施肥的需要。

磷、鉀是植物生長的必需元素。磷元素是植物體內(nèi)主要功能物質(zhì)如核酸、ATP、磷脂、蛋白質(zhì)等的重要組成成分。磷還直接參與蛋白質(zhì)、脂肪和淀粉的代謝,在能量代謝中起著特殊作用。可維持滲透勢、緩沖pH值,直接參與三大類物質(zhì)代謝。缺磷莖葉暗綠或呈紫紅色,生育期延遲。

鉀是植物細胞體內(nèi)多種酶的激活劑,是細胞維持正常電化學(xué)勢與滲透平衡的重要調(diào)節(jié)物質(zhì),調(diào)節(jié)氣孔開閉維持細胞正常的膨壓、能量代謝及物質(zhì)運輸和蛋白質(zhì)、多糖等合成起著重要作用。鉀元素缺乏通常會導(dǎo)致植物生長矮小、葉尖及葉緣焦枯,并出現(xiàn)斑點,癥狀隨生育期而加重,引起植株的早衰,同化物輸出受到抑制。

測定作物鉀素含量,判斷其鉀素營養(yǎng)的豐缺,及時補施鉀肥,對提高作物產(chǎn)量和改善品質(zhì)有重要作用。如果等到作物植株出現(xiàn)外部可見缺鉀癥狀才補施鉀肥,作物已經(jīng)受害嚴重,將造成較大的經(jīng)濟損失。測定植株磷、鉀一般采用常規(guī)的H2SO4-H2O2消煮法,但此法繁瑣、費時,在進行大批量樣品測定時工作量更大。

因此,一種快速、簡便,宜于在生產(chǎn)實踐中推廣應(yīng)用的植株養(yǎng)分速測方法,一種便于攜帶,操作方便的植株養(yǎng)分速測包,在植株生產(chǎn)過程中及時監(jiān)測植株養(yǎng)分狀況,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要意義,具有廣泛的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于公開了一種植株養(yǎng)分速測方法及速測包,簡化了植株養(yǎng)分測定的繁瑣性,可以使植株樣分測定更加簡易、便捷、均勻,解決以快速、簡單、適用于田間生產(chǎn)的植株硝態(tài)氮、磷、鉀測定方法和設(shè)備的技術(shù)問題。本發(fā)明解決了許多常規(guī)分析方法需要儀器設(shè)備昂貴,分析過程操作十分繁瑣的問題。把常規(guī)分析方法加以簡化,如簡化測定步驟,改變比色方法,使之操作快速、簡便、測定準(zhǔn)確,易被群眾掌握。

為達到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種植株養(yǎng)分速測方法,將植株葉片的葉柄采集后,剪成小段置于壓汁鉗中,擠壓使葉柄內(nèi)的汁液流入至小燒杯中,然后用蒸餾水稀釋5~10倍,并分別測定植株硝態(tài)氮、磷和鉀的含量。

進一步,分別用硝酸試粉比色法、鉬藍比色法和四苯硼鈉比濁法測定植株硝態(tài)氮、磷和鉀的含量。

進一步,硝態(tài)氮測定時取葉柄汁液稀釋液1~10滴于白瓷板的凹穴中,加入適量氮試粉,攪拌均勻,靜置15~25分鐘后,將白瓷板凹穴中所顯的粉紅色與含0mg/kg、10mg/kg、30mg/kg、60mg/kg、80mg/kg、100mg/kg、200mg/kg硝態(tài)氮的七個標(biāo)準(zhǔn)色階進行比較,確定測定樣本的硝態(tài)氮的含量范圍。

進一步,磷測定時取葉柄汁液稀釋液1~10滴于白瓷板的凹穴中,滴加磷溶液,適量磷試粉,攪拌均勻后加入一片磷試紙,靜置3~5分鐘后,將磷試紙取出置于白瓷板空白孔穴中,將磷試紙所顯的藍色與含0mg/kg、2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg磷的標(biāo)準(zhǔn)比色卡進行比較,確定該測定樣品的磷含量。

進一步,鉀測定時取葉柄汁液稀釋液1~10滴于透明小燒杯中,滴加1~10滴蒸餾水,2毫升鉀溶液,搖勻,靜置1~5分鐘后,將小燒杯置于報紙五號字上方,其透視清晰度與含0mg/kg、10mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、75mg/kg、100mg/kg鉀的標(biāo)準(zhǔn)比濁卡進行比較,確定該測定樣品的鉀含量。

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