[發明專利]一種治療酒渣鼻的中藥制劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201610125359.0 | 申請日: | 2016-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN105663845A | 公開(公告)日: | 2016-06-15 |
| 發明(設計)人: | 孫振芳 | 申請(專利權)人: | 孫振芳 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P17/10 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 276000 山東省臨沂市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 酒渣鼻 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療酒渣鼻的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑包括以下原 料藥材:佛肚花、榆葉、沙芥、葛蕈、黑塔子根、魚膽草、扶桑花、竹節蓼、 斑茅、紫葳根、垂絲衛矛、蜘蛛香、松筆頭、旱田草、穿心草和地錦草。
2.如權利要求1所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重量份 數比為:佛肚花10~20份、榆葉15~30份、沙芥30~40份、葛蕈15~25 份、黑塔子根5~15份、魚膽草10~20份、扶桑花5~15份、竹節蓼30~ 40份、斑茅25~40份、紫葳根10~20份、垂絲衛矛10~20份、蜘蛛香20~ 35份、松筆頭15~25份、旱田草5~20份、穿心草20~30份和地錦草25~ 35份。
3.如權利要求1或2所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重 量份數比為:佛肚花15~20份、榆葉25~30份、沙芥35~40份、葛蕈20~ 25份、黑塔子根10~15份、魚膽草15~20份、扶桑花5~10份、竹節蓼30~ 35份、斑茅30~35份、紫葳根10~15份、垂絲衛矛15~20份、蜘蛛香25~ 30份、松筆頭20~25份、旱田草10~15份、穿心草25~30份和地錦草30~ 35份。
4.如權利要求1至3所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重 量份數比為:佛肚花20份、榆葉26份、沙芥38份、葛蕈21份、黑塔子根 15份、魚膽草16份、扶桑花10份、竹節蓼32份、斑茅35份、紫葳根12 份、垂絲衛矛19份、蜘蛛香26份、松筆頭24份、旱田草12份、穿心草28 份和地錦草32份。
5.如權利要求1至4所述的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑的劑 型為散劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量4~ 6倍的醇濃度為85%~95%的乙醇,加熱回流2~3小時,提取,過濾獲得第一 提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量2~3倍的醇濃度為 85%~95%的乙醇,加熱回流1~3小時,提取,過濾獲得第二提取液;將第一 提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎, 過篩,獲得300目~400目的超微細粉;
第三步,在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2~4倍的淀 粉,混合,獲得散劑。
6.如權利要求1至4所述的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑的劑 型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將佛肚花、榆葉、沙芥、葛蕈、黑塔子根和魚膽草按所述比例 混合,加相對于混合物4~6倍的水提取揮發油,將獲得的揮發油用β-環糊 精包合,揮發油與β-環糊精的比例為1∶3~6,攪拌75分鐘~90分鐘,溫 度30℃~50℃,得揮發油包合物,備用;另將水提取液濃縮至60℃時相對密 度為1.15~1.17的清膏;
第二步,將扶桑花、竹節蓼、斑茅、紫葳根和垂絲衛矛按所述比例混合, 加相對于混合物6~8倍量醇濃度為80%~90%的乙醇回流提取3~5次,每次 2~3小時,過濾,濾液合并,回收乙醇,濃縮至60℃時相對密度為1.20~ 1.22的清膏,備用;
第三步,將剩余所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物8~10 倍量水,煮沸6~8小時,過濾,濃縮至65℃時相對密度為1.28~1.30的清 膏;
第四步,將第一步、第二步、第三步的清膏混合,60℃~70℃減壓真空 干燥,得干膏粉;
第五步,將第一步所述揮發油包合物和第四步所述干膏粉充分混合,隨 后加入相對于100重量份所述揮發油包合物和干膏粉的混合物,5~8重量份 羧甲基淀粉鈉、10~50重量份淀粉混合均勻,加入150~200重量份醇濃度 為80%~90%乙醇制粒,干燥,整粒,隨后加入相對于100重量份所述揮發油 包合物和干膏粉的混合物,3~5重量份硬脂酸鎂,然后裝入明膠膠囊中。
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